產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：鴨源雞桿菌PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱：Gallibacterium anatisPCR
編號：HE31017-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
草酸鉀/乙二酸鉀/草酸二鉀一合物/Potassium oxalate monohydrate 質(zhì)量規(guī)格：100mg/L,基體: 5％HNO3 包裝;1g

硬脂酸鉀/十八酸鉀/Potassium stearate 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體:1.0 mol/L HNO3 包裝;5g

四草酸鉀/四乙二酸鉀/草酸三氫鉀/二草酸三氫鉀/三氫二草酸鉀二合物/Potassium tetraoxalate dihydrate 質(zhì)量規(guī)格：100µg/mL,基體:1%HNO3 包裝;1g

草酸鈦鉀/乙二酸鈦鉀/雙草酸氧化鈦(IV)酸鉀二合物/Potassium titanyl oxalate dihydrate 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml 包裝;25g

四苯硼鉀/四苯硼化鉀/四苯基硼酸鉀/Potassium tetraphenylborate 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml，溶劑： 包裝;5g

氯鉑酸鉀/氯化鉑鉀/氯鉑(IV)酸鉀/氯高鉑化鉀/六氯鉑酸鉀/(OC-6-11)六氟合鉑酸(2-)鉀/六氯鉑(IV)酸鉀/六氯鉑鉀/(OC-6-11)六氟合鉑酸鉀/Potassium platinic chloride 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體:1.0 mol/L HNO3 包裝;100g

氯亞鉑酸鉀/氯亞鉑酸鉀/氯化亞鉑鉀/四氯亞鉑酸鉀/四氯鉑酸鉀/氯亞鉑化鉀/四氯鉑(II)酸鉀/Potassium chloroplatinite 質(zhì)量規(guī)格：100.0μg/g,基體: 0.5mol/L的HCl溶液 包裝;500g

溴酸鉀/Potassium bromate 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基質(zhì)：2.0mol/L鹽酸 包裝;100mg

亞碲酸鉀/碲(IV)酸鉀/亞蒂酸鉀/Potassium lurite 質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：1%硝酸 包裝;20mg

/四氫硼鉀/鉀硼氫/鉀氫化硼/氫硼化鉀/四氫硼酸(1-)鉀/Potassium borohydride 質(zhì)量規(guī)格：100µg/mL,基體:1%HCl 包裝;100g

丁二酮肟/二甲基乙酰肟/丁二酮二肟/二乙二肟/丁二肟/雙乙酮肟/鎳試劑/二乙酰二肟/二甲基乙二醛肟/二甲基乙二肟/2,3-丁二酮二肟/Dimethylglyoxime 質(zhì)量規(guī)格：1000µg/mL,基體：10%HCl 包裝;25g

二乙酰一肟/2,3-丁二酮一肟/聯(lián)乙酰一肟/雙乙酰一肟/甲基肟乙/丁二酮單肟/2,3-丁二酮肟/2,3-丁烷二酮一肟/肟乙/丁二酮一肟/二甲基乙二酰一肟/Diacetyl monoxime 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOH 包裝;1g

肟/β-異亞硝基丙烷/二甲基酮肟/2-肟/Acetoxime 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml 包裝;25g

環(huán)戊酮肟/Cyclopentanone oxime 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml 包裝;5g

楊醛肟/鄰羥基肟/2-羥基肟/柳醛肟/Salicylaldoxime 質(zhì)量規(guī)格：1000µg/mL,基體:10%HCl 包裝;1g

8-羥基喹啉/8-氫氧化喹啉/8-羥基氮(雜)萘/鄰羥基氮(雜)萘/8-羥基氮萘/喔星/8-羥基氮雜萘/喹啉醇/8-Hydroxyquinoline 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑:0.5mol/L HNO3 包裝;1g

2，9-二甲基-1，10-菲羅啉/2,9-二甲基鄰菲啰啉/新銅試劑/2,9-二甲基-1，10-鄰菲羅啉/2,9-二甲基-1，10-鄰菲洛啉/Neocuproine 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml in 10% HCl 包裝;25g
鴨源雞桿菌PCR檢測試劑盒說明書Pichia│onychis 中文名稱：指甲畢赤酵母種屬:Pichia│onychis分離基物:生物樣/石鰈魚 胃提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:共生微生物/魚類共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:513生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：99%

Candida│zeylanoides 中文名稱：涎沫假絲酵母種屬:Candida│zeylanoides分離基物:生物樣/狼魚 腸提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:共生微生物/魚類共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:513生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：99%

Candida│inconspicua 中文名稱：平常假絲酵母種屬:Candida│inconspicua分離基物:生物樣/海藻提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:共生微生物/藻類共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:513生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：99%

Filobasidium│uniguttulatum 中文名稱：線黑粉菌種屬:Filobasidium│uniguttulatum分離基物:生物樣/蜈蚣藻提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:共生微生物/藻類共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:513生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：95%

Hanseniaspora│uvarum 中文名稱：葡萄有孢漢遜酵母種屬:Hanseniaspora│uvarum分離基物:生物樣/海藻提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:生物轉(zhuǎn)化微生物/蛋白含量高培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:513生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：95%

Pichia│sp. 中文名稱：畢赤酵母種屬:Pichia│sp.分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：≥97%, ee 98%

Candida│viswanathii 中文名稱：維斯假絲酵母種屬:Candida│viswanathii分離基物:樣/海提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:降解柴油及原油培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：≥97%, ee 98%

Kocuria│sp. 中文名稱：考克氏菌種屬:Kocuria│sp.分離基物:沉積物/箱式沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)淀粉酶、過氧化氫酶；未檢測到果膠酶、酪蛋白酶、纖維素酶、瓊脂酶培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。