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禽沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-28
點擊次數(shù):
1142
產(chǎn)品特點:
禽沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次禽沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

禽沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Salmonella gullinarum

貨號

 YSP97158

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
甲巰蛋白(TPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 鏈格孢 1g

硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶(TPMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 總狀共頭霉 5g

血栓烷受體(TP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥95% Xanthomonas gardneri 1mg

胸腺生成素(TMPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 類干酪乳桿菌類干酪亞種 100g

成簇蛋白(TUFT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 蠟狀芽孢桿菌 25g

Sciellin蛋白(SCEL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 煙曲霉 5g

分離蛋白1(SCRN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 禽勞斯肉瘤病毒 100g

同線蛋白1(ST1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 產(chǎn)氣莢膜梭菌       毒素C型 25g

胞裂蛋白1(SEPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 木霉 5g

Sestrin 2蛋白(SESN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 枝孢屬 1g

Senataxin蛋白(SETX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 香菇 250mg

Sideroflexin 1蛋白(SFXN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 謝瓦曲霉 5g

肌糖α(SGCα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98% 南極世宗菌 100MG

精胺合酶(SMS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98% (HPLC) 傳染性法氏囊病病毒 10MG

Smoothelin蛋白(SMTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 95% 化妝品  金黃色葡萄球菌(陽性) 1g

錫蛋白(SNN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 95% 葡萄座腔菌 5g

互生蛋白β1(SNTβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 產(chǎn)氣莢膜梭菌 毒素A型 100ml

Snurportin 1蛋白(SNUPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 嗜鹽動性球菌 25ml
禽沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒聚合酶延伸因子抗體Nephrin Proin  去氧腎上腺素100 ul

神經(jīng)生長因子調(diào)控抑制蛋白抗體Neurocan  神經(jīng)粘蛋白抗原100 ul

內(nèi)皮細胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體NF2/merlin(neurofibromatosis type 2)  2型神經(jīng)纖維瘤抗原100 ul

紅細胞分化相關(guān)因子1抗體NFATc1  活化T細胞核因子1蛋白100 ul

微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體phospho-NFKB p65 (pSer536) peptide  酸化細胞核因子/酸化k基因結(jié)合核因子抗原20 ul

內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體NF-κBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB)  細胞核因子50/κ基因結(jié)合核因子50抗原1 Kit

雌激素受體β抗體NGN3(neurogenin 3; Neurog3)  神經(jīng)元素3抗原1 Kit

雌激素受體α抗體NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associad gene 6)  鼻咽癌細胞相關(guān)基因6(多肽)100µl

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體NIT2 (nitrilase family, member 2)  NIT2蛋白抗原100 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 禽沙門氏菌 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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