客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
甲合次硫酸氫鈉(>98%，BC)Phospho-BMAL1 (Ser42) Antibody2-氯-氟

酸性品紅鈣(>60%，BS)Symmetric Di-Methyl Histone H3 (Arg8) (E1W5H) Rabbit mAb(2-羥基)酸

加拉銨(>98%,BR)Acetyl-Histone H4 (Lys12) (D2W6O) Rabbit mAb氧化乙

D-氨基葡萄糖*鹽INTS9 Antibody氯氫醌

葡萄糖-6-酸脫氫酶Na Channel β1 Subunit (D4Z2N) Rabbit mAb嗎啉乙酸鹽酸鹽

戊二酸(>98%,BR)Prestained Proin Marker4'-氟-2-羥基乙酮

戊二酸酐(>96%,BR)Prestained Proin Marker2-氯-4,6-二基嘧啶

三醋酸甘油酯(>98%,BR)Prestained Proin Marker7-溴-1H-吲唑

甘氨酸鈉(>98%,BR)DEK (E1L3V) Rabbit mAb甲基吡啶-N-氧化物

乙酸(>98%,BR)Na Channel β2 Subunit (D6L5Y) Rabbit mAb1-乙基環(huán)戊

硬脂酸單甘油酯(>98%,BR)Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAbN-[基-(三氟甲基)基]甲基環(huán)氧酰

氯化金Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAb(2S)-(+)-縮水甘油基對甲磺酸酯

石墨粉(>99%,BR)LMAN1 (E2B6H) Rabbit mAb硝基-溴

硝酸胍(分子生物學級)MDR1/ABCB1 (E1Y7S) Rabbit mAb溴丁

己二(>98%，BR)Claudin-1 (D3H7C) Rabbit mAb2-基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯

六甲基酰三(>98%,BR)Viperin (D5T2X) Rabbit mAbN-乙基正丁

還原茚三酮二水合物(>98%,BR)Acetyl-Histone H3 (Lys18) (D8Z5H) Rabbit mAb6-乙氧基-2-巰基并噻唑

(>40%,BC)Phospho-CREB (Ser133) (87G3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-氟芐基肼
鰓霉屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒富組氨酸糖蛋白(HRG)ELISA試劑盒HBA1/Alpha globin  血紅蛋白α1抗體100 ul

富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)ELISA試劑盒hHb  血紅蛋白單克隆抗體100 ul

富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61/CCN1)ELISA試劑盒HBsAg  乙肝表面抗原抗體100 ul

副腫瘤性天皰瘡(PNP)抗體ELISA試劑盒HBsAg  乙型肝炎表面抗原單克隆抗體（檢測）100 ul

復制蛋白A(RPA-70)ELISA試劑盒HBcAg  乙型肝炎核心抗原單克隆抗體100 ug

附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒HBeAg(1)  乙肝e抗原抗體（1）100 ul

輔酶Q10(CoQ10)ELISA試劑盒HBeAg(2)  乙型肝炎e抗原單克隆抗體（2）100 ul

脯氨酸肽酶(PEPD)ELISA試劑盒VWCE  VWCE抗體100 ul

脯氨酸羥化酶(PHD)ELISA試劑盒VWCE  VWCE抗體100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。