產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：結核分支桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格
規(guī)格：50T
編號：HE31868-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
紡織品中頂破強力　50cm×50cm　轉基因元件atsIA啟動子PCR試劑盒

紡織品中撕破強力（經向、緯向）　100cm×80cm　轉基因元件atsIA啟動子染料法qPCR試劑盒

食用香料中折光指數(shù)、相對密度　100g　轉基因元件atsIA啟動子探針法qPCR試劑盒

玉米粉中素B1　鋁箔袋真空包裝，80~100g　轉基因元件CaMV35S啟動子LAMP試劑盒

玉米粉中素B1　鋁箔袋真空包裝，約80-100g　轉基因元件CaMV35S啟動子PCR試劑盒

飼料中鈣、銅、鐵、鎂、錳、鉀、鈉、鋅　鋁箔袋真空包裝，80g　轉基因元件CaMV35S啟動子染料法qPCR試劑盒

飼料中鉛　鋁箔袋真空包裝，20g　轉基因元件CaMV35S啟動子探針法qPCR試劑盒

飼料中粗蛋白質、粗灰分、粗脂肪、粗纖維　鋁箔袋真空包裝，60g　轉基因元件CaMV35終止子LAMP試劑盒

醬油中山梨酸、甲酸　100mL　轉基因元件CaMV35終止子PCR試劑盒

醬油中氨基酸態(tài)氮、、三氯蔗糖　100~150mL　轉基因元件CaMV35終止子染料法qPCR試劑盒

果蔬汁中多效唑、噠螨靈、三唑磷、、磷　100mL　轉基因元件CaMV35終止子探針法qPCR試劑盒

飲料中環(huán)己基氨基磺酸鈉（以環(huán)己基氨基磺酸計）　100mL　轉基因元件CMoVb啟動子LAMP試劑盒

果蔬汁中三唑磷、、磷、乙酰磷　100mL　轉基因元件CMoVb啟動子LAMP試劑盒

果蔬汁中毒死蜱、氯菊酯、多效唑、噠螨靈　100mL　轉基因元件CMoVb啟動子PCR試劑盒

果蔬汁中、噠螨靈、、嘧霉胺、磷、氯菊酯　100mL　轉基因元件CMoVb啟動子PCR試劑盒

D賴氨鹽鹽   進口/國產  規(guī)格：>99%,BR純度：≥98%

D蛋氨   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：≥97%

索非布韋   進口/國產  規(guī)格：>99%,BR純度：≥98%

D鳥氨鹽鹽   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：0.95

D丙氨叔丁鹽鹽   進口/國產  規(guī)格：0.98純度：0.95

D脯氨   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：≥98%

頭孢脒；先鋒霉素18號   進口/國產  規(guī)格：>97%,BR純度：≥98%

D絲氨   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：≥98%

D絲氨鹽鹽   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：≥98%

D蘇氨   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：≥98%

D色氨鹽鹽   進口/國產  規(guī)格：0.98純度：≥98%

N乙酰D色氨   進口/國產  規(guī)格：0.98純度：≥98%

D酪氨鹽鹽   進口/國產  規(guī)格：0.99純度：≥98%

2'氧基腺;2'O基腺苷   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：≥98%

D纈氨   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：0.97

2'脫氧鳥苷3'單二鈉   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：0.97

APC6/CDC16  細胞分裂周期蛋白16一抗    * 0.2ml Chromium(III) chloride

phosphoAPC6/CDC16(Ser560)  化細胞分裂周期蛋白16一抗    * 0.1ml Creatine, monohydra

Borealin/CDCA8  細胞分裂周期蛋白8一抗    * 0.2ml Dextran10

Bub3  有絲分裂蛋白BUB3一抗    * 0.1ml Ammomium ferric citra

Dynamitin/DCTN2  動力蛋白激活蛋白2一抗    * 0.2ml Choline chloride

EB2/End binding proin 2  微管相關末端結合蛋白2一抗    * 0.2ml DGluconolactone

INSC  有絲分裂相關蛋白INSC一抗    * 0.2ml Forchlorfenuron,4CPPU,CPPU,KT30

CENPF  有絲分裂著絲粒蛋白F一抗    * 0.2ml Magnesium aceta, trahydra
結核分支桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格 嗜性粒細胞陽離子蛋白抗體Leucodin別名: 分子式: C15H18O3性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

E1A樣分化抑制因子3抗體8α-(2-Methylacryloyloxy)hirsutinolide 13-O-aceta別名: 分子式: C21H26O8性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

骨骼肌烯化酶抗體8α-(2-Methylacryloyloxy)-1-O-methylhirsutinolide 13-O-aceta別名: 分子式: C22H28O8性狀: Powder純度: 96.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

真核翻譯起始因子2C1抗體Germacrone 4,5-epoxide別名: 分子式: C15H22O2性狀: Cryst.純度: 96.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化eIF4E結合蛋白抗體Chloramultilide D別名: 分子式: C35H40O11性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

附睪蛋白酶抑制蛋白trans-Norprosin C別名: 分子式: C13H16O3性狀: Oil純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

內皮素B受體抗體Oxyphyllenone A別名: 分子式: C12H18O3性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

大腸桿菌脂多糖抗體Norprosin B別名: 分子式: C13H16O2性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。