特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
?
熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團，3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
?
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>95.0%(T))Caveolin-1 Antibody2,二甲基-吡咯羧酸乙酯

16-DOXYL-硬脂酸自由基(>95.0%(HPLC)(T))Gab2 (26B6) Rabbit mAb3,5-二甲基-2-吡咯甲

羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>98.0%(GC))Gab2 (26B6) Rabbit mAb甲磺酸伊馬替尼

羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基甲酸鹽自由基(>97.0%(GC))α-E-Canin (23B2) Rabbit mAb3,4,5-三氟溴芐

異硫?；?2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>97.0%(GC)(T))α-E-Canin (23B2) Rabbit mAb羥基-三氟甲

(2-代乙酰氨基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(>98.0%(HPLC))Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) Antibody肉桂酰

甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>98.0%(GC)(T))PAK4 Antibody吲哚-酸

甲基酰氧-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基(>98.0%(GC)(T))LAMP1 (C54H11) Rabbit mAb2-乙酰基吡

氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(>95.0%(GC)(T))Flotillin-2 (L294) AntibodyFMOC-D-(噻吩基)-氨酸

2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(>98.0%(GC)(T))Profilin-1 (C56B8) Rabbit mAb5-氟-2-甲

氧代[5,10,15,20-四(吡啶基)卟吩]合鈦(IV)(>90.0%(HPLC))Profilin-1 (C56B8) Rabbit mAb1-芐基-哌啶甲

CLA (>98.0%(HPLC))Pim-1 (C93F2) Rabbit mAbL-薄荷

MCLA (>98.0%(HPLC))Pim-1 (C93F2) Rabbit mAb1,2,3,四氫-1-萘

FCLA 自由酸[化學(xué)發(fā)光試劑]PKG-1 (C8A4) Rabbit mAb5-溴二氫吲哚

紅-CLA(含氮量：9.00-10.30 %)Mic-1 (Y60) Antibody5-二并環(huán)庚酮

異魯米諾(>98.0%(HPLC)(T))HER2/ErbB2 (M45) Antibody2-氨基-甲酸甲酯

雙(N-甲基吖啶)硝酸鹽(>97.0%(HPLC))TBR1 (D6C6X) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)1,3,5-*?；?D-呋喃核糖

雙(2,4,6-三)草酸酯(>98.0%(T))Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) Antibody乙氧基酸
新生隱球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒可溶性Toll樣受體2(sTLR2)ELISA試劑盒PP2Ac  酸酯酶-2Ac抗體100 ul

可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒PPAR-delta/beta   D型-過氧化酶活化增生受體抗體100 ul

可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒PPAR alpha   α型-過氧化酶活化增生受體抗體100 ul

可溶性CD80(sCD80)ELISA試劑盒PPAR Gamma  過氧化酶活化增生受體γ抗體100 ul

可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒Phospho-PPAR Gamma (ser112)  酸化過氧化酶活化增生受體γ抗體100 ul

可溶性CD30配體(sCD30L)ELISA試劑盒PPIG  親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIG抗體100 ul

可溶性CD23(sCD23)ELISA試劑盒Phospho-PPIG (Ser376)  酸化親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIG抗體100 ul

可溶性CD14(sCD14)ELISA試劑盒PKB/Akt1  蛋白激酶B100 ul

顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒phospho-AKT/PKB (Ser473)  酸化蛋白激酶B抗體1 Kit