熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團，3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
三(1,二基-1,二酮基)(1,10-鄰二氮雜菲)銪(Ⅲ)(>95.0%(T))丁二酸單甲酯(琥珀酸單甲酯)

三(2-基吡啶)合銥(III)(升華精制)(>90.0%(HPLC))R(+)-alpha-甲基芐

三(8-羥基喹啉)鋁(升華提純)(>98.0%(T))甲氧基酰

三(酰酮根)合銥(III)N-羥基酞酰亞

三[1-基異喹啉-C2,N]銥(III)(升華精制)(>99.0%(HPLC))四丁基三溴化銨

2,5-雙(二氨基基)-1,3,惡二唑(>98.0%(T))溴-5-?；拎?/span>

2,5-雙(5-叔丁基-2-并惡唑基)噻吩(>98.0%(HPLC)(N))2-噻吩酰

4,雙(5-甲基-2-并惡唑基)二(>98.0%(N))-N-甲基芐

2-(叔丁基)-5-(聯(lián)基)-1,3,惡二唑(>98.0%(HPLC))1H-吡唑-甲

1,1-雙[[N,N-二(對甲)氨基]基]環(huán)己烷(>98.0%(N))左旋樟腦-10-磺酰

(2-并噻唑基)-7-(二氨基)(>98.0%(HPLC)(T))2-氨基-5-溴甲

 (2-并咪唑基)-7-(二氨基)(>98.0%(T))酸鈉

4,4'-雙[二(3,5-二甲基)氨基]-4''-基三(>98.0%(HPLC))鄰溴三氟甲

4,4'-雙[N-(1-萘基)-N-氨基]-4''-基三(>98.0%(HPLC))三氟甲基-溴

4,4'-雙(5-甲基-2-并惡唑基)芪(升華提純)(>96.0%(HPLC))5-溴-2-氟三氟甲

2-(叔丁基)-5-(聯(lián)基)-1,3,惡二唑(升華提純)(>99.0%(GC))2-氨基-5-氟三氟甲

4,4'-雙(9H-咔唑-9-基)聯(lián)(>98.0%(HPLC)(N))2,二嘧啶

2,5-二(5-叔丁基-2-并惡唑基)噻吩 (升華提純)(>99.0%(HPLC)(N))2,5,6-三溴-甲基吡啶
人鼻病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒癌易感基因復(fù)合蛋白4抗體phospho-IKK alpha (Thr23) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化核因子κB激酶alpha抑制劑抗體IgG100 ul

紡錘體檢查點蛋白抗體phospho-IKK gamma (Ser376)/FITC  熒光素標(biāo)記酸化核因子κB激酶gamma抑制劑抗體IgG100 ul

有絲分裂檢驗點蛋白BubR1抗體phospho-IKK alpha (Tyr463) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化核因子κB激酶alpha抑制劑抗體IgG100 ul

癌相關(guān)蛋白3抗體phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化核因子κB激酶alpha抑制劑抗體IgG400 ul

癌相關(guān)蛋白2抗體Phospho-IKK alpha/IKK beta (Ser180/Ser181) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化核因子κB激酶alpha/beta抑制劑抗體IgG100 ul

癌抗雌激素耐藥蛋白1Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化核因子κB激酶alpha/beta抑制劑抗體IgG100 ul

胞漿支鏈氨基酸酸轉(zhuǎn)氨酶抗體phospho-IKK beta (Tyr466) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG20 ul

酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體phospho-IKK beta (Tyr199) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG100 ul

促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體phospho-IKK beta (Tyr188) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG1 Kit
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。