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犬流感病毒11型探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-27
點擊次數(shù):
1179
產(chǎn)品特點:
犬流感病毒11型探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次犬流感病毒11型探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

犬流感病毒11型探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Canine Influenza Virus H1N1(CIV-H1N1)

貨號

 YSP96511

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
*(標準品)CD27 (O323) Mouse mAb (APC-Cy7® Conjuga)(R)-酰

2,二氯酚(標準品)Non-phospho (Active) β-Canin (Ser45) (D2U8Y) XP® Rabbit mAb2-羥基異丁酰

4,4'-滴滴滴(標準品)Non-phospho (Active) β-Canin (Ser45) (D2U8Y) XP® Rabbit mAb1,2-基異惡唑

2,二甲酚標準溶液(1000μg/ml,溶劑:甲)Autophagy Vesicle Elongation (LC3 Conjugation) Antibody Sampler Kit2-二氯膦酸酯[酸化劑]

3,5-二甲酚標準溶液(1000μg/ml,溶劑:甲)CD3 (UCHT1) Mouse mAb (APC Conjuga)Nα,Nω-二芐氧羰基-L-精氨酸

p, p’-DDE(標準品)MUC1 (D9O8K) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)氟-(異基氨甲酰基)基酸

p, p’-DDE標準溶液(100μg/ml,溶劑:甲)BAFF (D7I1U) Rabbit mAb5-BROMO-2,DIFLUOROPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESR

p, p’-DDE標準溶液(100μg/ml,u=3%)Fra2 (D2F1E) Rabbit mAb氨基丁酸乙酯鹽酸鹽

p, p’-DDT標準溶液(100μg/ml,溶劑:甲)AsCpf1 (Strain <i>BV3L6</i>) (E1U7C) Rabbit mAb反-2-己

p, p’-DDD標準溶液(100μg/ml,溶劑:甲)BID Antibody (Human Specific)氯肉桂酸甲酯

2.D丁酯標準溶液(100μg/ml,基體:正己烷)BID Antibody (Human Specific)(2R,4S)-羥基吡咯烷-2-羧酸

D751 大孔乙系螯合型離子交換樹脂BID Antibody (Mouse Specific)3,5-二氟芐

2,6-二乙?;拎?99%)FoxP1 Antibody甲基辛酮

敵草(標準品)Cas9 (7A9-3A3) Mouse mAb (Biotinylad)(R)-1-乙酰-吡咯烷

鄰二甲酸二正丁酯標準溶液(195.0μg/mL,溶劑:甲)OTUD5 (D8Y2U) Rabbit mAb2-(溴基)酸

2-(2,二氟基)吡啶(98.0 %)Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) Antibody肌氨酸乙酯鹽酸鹽

4,4'-二溴-2,2'-聯(lián)吡啶(97.0 %)Phospho-β-Canin (Ser33/37) Antibody6-[環(huán)己基(甲基)氨基]嘧啶-酸頻哪酯

4,4′-二叔丁基-2,2′-聯(lián)吡啶(98.0%)Basic FGF Antibody2-氨基嘧啶-5-酸頻哪酯
犬流感病毒11型探針法熒光PCR檢測試劑盒白介素25(IL-25)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Ser636/639)  酸化胰島素受體底物-1抗體1 mg

白介素24(IL-24)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Ser789)  酸化胰島素受體底物-1抗體100 ul

白介素23受體(IL-23R)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Tyr1222)  酸化胰島素受體底物-1抗體100 ul

白介素23A(IL-23A)ELISA試劑盒phospho-IRS1(Tyr895)  酸化胰島素受體底物-1抗體100 ul

白介素23(IL-23)ELISA試劑盒IRS-2  胰島素受體底物-2抗體100 ul

白介素22(IL-22)ELISA試劑盒IRS-3  胰島素受體底物-3抗體100 ul

白介素-21(IL-21)ELISA試劑盒IRS-4  胰島素受體底物-4抗體20 ul

白介素20(IL-20)ELISA試劑盒Ingrin alpha 4/CD49d  整合素α4抗體100 ul

白介素2(IL-2)抗體ELISA試劑盒Ingrin alpha 7  整合素α7抗體20 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 犬流感病毒11型 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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