服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

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特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
     5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
alpha突觸核蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

Alpha-D 生酚/維生素E試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;25g

alpha-1腎上腺素能受體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

AFG3樣蛋白2試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100g

Adropin試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;500g

ADP-核糖基化因子5試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100g

ADP-核糖基化因子4試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1基元4試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;500g

8異前列腺素F2α試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

8異前列腺素試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

8-異構(gòu)前列腺素F2α試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

8羥基脫氧鳥苷試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：BR 包裝;500mg

6酮前列腺素F1a試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：BR 包裝;1g

6酮前列腺素試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

6-羥多巴胺試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

60S核糖體蛋白L36a-樣試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,植物激素級(jí) 包裝;100g
五日熱巴爾通體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格Paracoccus pantotrophus 中文名稱：泛養(yǎng)副球菌種屬:Paracoccus pantotrophus分離基物:馬糞提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:胰胨大豆瓊脂（TSA）：胰蛋白胨(酪蛋白胰酶消化物) 15.0g，大豆蛋白胨(大豆粉木瓜蛋白酶消化物) 5.0g，氯化鈉 5.0g，瓊脂 15.0g，pH7.3±0.2。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧 純度：≥98% (HPLC)

Staphylococcusaureussubsp.aureus 中文名稱：金黃色葡萄球菌金黃亞種種屬:Staphylococcusaureussubsp.aureus分離基物:臨床分離株提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:《GB4789.30-2010食品安全食品微生物學(xué)檢驗(yàn)單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)菌株。單增李斯特氏菌協(xié)同溶血實(shí)驗(yàn)。培養(yǎng)基:質(zhì)控菌，評(píng)價(jià)Mueller-Hinton瓊脂。質(zhì)檢測(cè)。奶制品檢測(cè)。腸道研究。藥敏實(shí)驗(yàn)，氨芐青霉素、卷曲霉素、頭孢氨芐、氨基苯乙酰頭孢菌素、頭孢菌素頭孢婁利定、頭孢菌素、氯霉素、紅霉素、慶大霉素、卡那霉素、新生霉素、四環(huán)素。BD產(chǎn)品質(zhì)控菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0847;胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）(CAIQ0701);胰蛋白胨15.0g，大豆胨5.0g，氯化鈉5.0g，瓊脂13.0g，蒸餾1.0L，pH7.3±0.2。生長(zhǎng)條件:37℃;好氧存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：≥98% (HPLC)

Enterobacter gergoviae 中文名稱：日勾維腸桿菌種屬:Enterobacter gergoviae分離基物:尿，法國(guó)提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:?？咕栏瘎┑暮繙y(cè)定培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:37℃，好氧 純度：Au 23.5～23.8%

Pedobacter heparinus 中文名稱：解肝磷脂土地桿菌種屬:Pedobacter heparinus分離基物:土壤提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:，降低肝素，軟骨素裂解酶，抑癌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 蛋白胨 10g， 3.0g ，NaCl 5g ，瓊脂15g ，蒸餾1L，pH7.0-7.2 。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧，48h，鏡檢為陰性短桿菌，較純。 純度：90%

Streptococcus agalactiae 中文名稱：無乳鏈球菌種屬:Streptococcus agalactiae提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:分類學(xué)研究，質(zhì)控菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:腦心瓊脂：心提取物 5.0g，腦提取物 12.5g，月示 胨10.0g，葡萄糖 2.0g，NaCl 5.0g，Na2HPO4 2.5g，瓊脂15.0g，蒸餾1.0L，pH7.4。生長(zhǎng)條件:37℃，好氧，24-48h生長(zhǎng)特性G+卵圓形菌，精氨酸雙解酶陰性，*酶、尿素酶陰性，在10%膽汁中生長(zhǎng)，發(fā)酵葡萄糖、蔗糖、海藻糖，不發(fā)酵乳糖、蜜二糖、阿拉伯糖、甘露醇、山梨醇。兼性厭氧，適pH7.4~7.6?？乖瓕傩裕禾m斯菲爾德A組，非溶血。存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：90%

Brevibacillus laterosporus 中文名稱：側(cè)孢短芽孢桿菌種屬:Brevibacillus laterosporus提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:治療痢疾類腸道病、質(zhì)粒、殺死蚊子幼蟲、產(chǎn)溶菌酶培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧 純度：>98%

Bacillus atrophaeus 中文名稱：芽孢桿菌種屬:Bacillus atrophaeus提供形式:凍干管安全等級(jí):2模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:《消毒技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的消械對(duì)微生物殺滅實(shí)驗(yàn)檢定效果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長(zhǎng)條件:30.0°C，好氧生長(zhǎng)特性G+，桿菌，運(yùn)動(dòng)，精氨酸雙解酶陰性，吲哚陰性，伏-普實(shí)驗(yàn)、硝酸鹽還原實(shí)驗(yàn)陽性，卵黃反應(yīng)陰性，發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣，不發(fā)酵阿拉伯糖、木糖。產(chǎn)生黑色素。嚴(yán)格好氧，適pH7.4~7.6。存儲(chǔ)條件:2-8℃ 純度：>98%

Pseudomonas aeruginosa 中文名稱：銅綠假單胞菌種屬:Pseudomonas aeruginosa提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:抗菌防腐劑檢測(cè)，藥效試驗(yàn)，質(zhì)量控制菌株，產(chǎn)生鼠李糖脂表面活性劑培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:37℃，好氧存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：99%