熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團，3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
滅線標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=5%)Hexokinase I (C35C4) Rabbit mAb羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基

乙二(標(biāo)準(zhǔn)品)Miwi (D478) AntibodyN-丁基對璜酰

酸乙酯(標(biāo)準(zhǔn)品)IRF-5 Antibody膽固己基碳酸酯

a-硫丹(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Lamin A/C (Ser22) Antibody十九烷二酸

a-硫丹標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=5%)IRP1 (D6S4J) Rabbit mAb二異戊

β-硫丹(標(biāo)準(zhǔn)品)MCP-1 Antibody氯鄰茴香

乙氧基喹啉(標(biāo)準(zhǔn)品)SirT1 Antibody (Mouse Specific)1-丁基-甲基咪唑啉三氟(三氟甲基)酸鹽

硫丹(標(biāo)準(zhǔn)品)Grp94 (D6X2Q) XP® Rabbit mAb6-氨基-2,二氯-酚鹽酸鹽

酮中乙嘧硫標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)Grp94 (D6X2Q) XP® Rabbit mAb溴-甲氧

乙標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)MCP-1 Antibody (Mouse Specific)5-并咪唑硝酸鹽

圣草次苷(標(biāo)準(zhǔn)品)SRC-1 (D1M3Y) Rabbit mAb2-氧基乙

乙二乙(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (D7T2V) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)甲氧基羰基(三基)溴化鏻

戊酸乙酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Cleaved Lamin A (Asp230) Antibody2-甲硫基吡啶

芴(Standard for GC,≥99%(HPLC))Lamin A/C Antibody2-氟二酸二甲酯

芴(標(biāo)準(zhǔn)品)Lamin A/C AntibodyMETHYL 5,7-DICHLORO-HYDROXYQUINOLINE-2-CARBOXYLA

芴甲氧羰酰氯（Fmoc-Cl）DHCR24/Seladin-1 (C59D8) Rabbit mAb甲基多巴

氟(標(biāo)準(zhǔn)品)Cleaved Lamin A (Small Subunit) Antibody三基氯化鍺

氟羅里硅土(農(nóng)殘級)Cleaved Lamin A (Small Subunit) (30H5) Mouse mAb基四氫吡喃
犬流感病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒白介素1β前體(pro-IL1B)ELISA試劑盒phospho-JAK2(Tyr221)  酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體100 ul

白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒Jak3  蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體100 ul

白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒Phospho-Jak3 (Tyr785)  酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體100 ul

白介素19(IL-19)ELISA試劑盒Phospho-Jak3 (Tyr980/981)  酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體100 ul

白介素18結(jié)合蛋白(IL-18BP)ELISA試劑盒JNK1/3  氨基末端激酶1/3抗體100 ul

白介素18(IL-18)ELISA試劑盒JNK2  氨基末端激酶2抗體100 ul

白介素17F(IL-17F)ELISA試劑盒JNK3/MAPK10  氨基末端激酶3抗體100 ul

白介素17B(IL17B)ELISA試劑盒Jab1  Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體100 ul

白介素17A(IL-17A)ELISA試劑盒phospho-JNK1/2/3(Thr183/185)  酸化氨基末端激酶1/2/3抗體100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。