產(chǎn)品名稱：甲基乙二醛（MG）含量測(cè)試定試劑盒品牌

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016360

檢測(cè)方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：氧化應(yīng)激系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

HPV18 E6  人類狀瘤病18 E6抗體人抗肝PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA試劑盒

HPV16 E6 + HPV18 E6   人類狀瘤病16/18 E6抗體人抗肝腎微粒體抗體(LKM)ELISA試劑盒

HPV16-E7  人類狀瘤病16-E7抗體人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒

Hpt/HP  結(jié)合珠/觸珠抗體人抗鈣調(diào)特異抗體(CAM-ab)ELISA試劑盒

H-ras/Ras/Ras p21  原癌基因H-ras抗體人抗鈣抑抗體(ACAST-DⅣ)ELISA試劑盒

HRG-alpha  Heregulin α抗體人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)ELISA試劑盒

HSA  人血清白抗體人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA試劑盒

HSA  人血清白單克隆抗體人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)ELISA試劑盒

HRG Beta1  Heregulin β抗體人抗3抗體IgG(PR3 Ab-IgG)ELISA試劑盒

HRH3/GPCR97  組織H3受體抗體人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒

HRH4/GPCR105  組織H4受體抗體人抗單核抗體(AMA)ELISA試劑盒

HSTF2/HSF2  熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體人抗存活抗體/生存(Surv)ELISA試劑盒

HSL/LIPE  荷爾蒙敏感脂肪抗體人抗促卵泡抗體(Anti FSH Ab)ELISA試劑盒

Phospho-HSL (Ser552)  化荷爾蒙敏感脂肪抗體人抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)ELISA試劑盒

Phospho-HSL (Ser563)  化荷爾蒙敏感脂肪抗體人抗補(bǔ)體1q抗體(C1q)ELISA試劑盒冰凍切片組織BAD表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人口腔角質(zhì)cDNABOC-L-氨

石蠟切片組織BAD表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人牙齦成纖維cDNACon A瓊脂糖凝膠4B

細(xì)胞BAD表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒10/50 次人牙周膜成纖維cDNA無水氯化金

細(xì)胞BAD表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒10/50 次人食道上皮cDNA人克拉拉（CC16） ELISA試劑盒, CC16  ELISA kit

BAD表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次人食道平滑肌cDNA人脂肪結(jié)合（FABP）ELISA試劑盒, FABP ELISA

BAD免疫共沉淀分析試劑盒5次人腸微血管內(nèi)皮cDNA人苷三結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1（ABCA1）ELISA試劑盒, ABCA1 ELISA

BAD表達(dá)elisa試劑盒25次人腸平滑肌cDNA人α2抗纖溶（α2-AP）ELISA試劑盒,

細(xì)胞BAX表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒10/20次人結(jié)腸平滑肌cDNA小鼠化激C（P-PKC）ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞BAX表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人肺微血管內(nèi)皮cDNA小鼠視黃結(jié)合4（RBP-4）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織BAX表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人肺動(dòng)脈內(nèi)皮cDNA大鼠c-fos ELISA試劑盒,

石蠟切片組織BAX表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人肺動(dòng)脈平滑肌cDNA大鼠Smad7 ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞BAX表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人肺動(dòng)脈成纖維cDNA大鼠解整合樣金屬8（ADAM8）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織BAX表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人肺泡上皮cDNA大鼠CD30分子（CD30）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織BAX表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人支氣管上皮cDNA大鼠營養(yǎng)因子4（NT-4）ELISA試劑盒,

細(xì)胞BAX表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒10/50 次人氣管上皮cDNA豚鼠卵清特異性IgE（OVA sIgE）ELISA試劑盒,
甲基乙二醛（MG）含量測(cè)試定試劑盒品牌甲狀腺激阻斷抗體檢測(cè)試劑盒肌側(cè)索硬化癥相關(guān)2（2號(hào)染色體）抗體

甲狀腺過氧化物檢測(cè)試劑盒三腺檸檬裂解抗體

甲狀腺結(jié)合球檢測(cè)試劑盒β淀粉樣前體結(jié)合B-1抗體

甲狀腺鈉轉(zhuǎn)運(yùn)體檢測(cè)試劑盒內(nèi)收a1抗體

甲狀腺球檢測(cè)試劑盒α2纖溶色上皮衍生因子抗體

甲狀腺受體相互作用6檢測(cè)試劑盒膜粘連7抗體

甲狀腺檢測(cè)試劑盒早老γ分泌抗體

間變性淋巴瘤激檢測(cè)試劑盒鈉ATPa1抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。