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葡萄孢菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-21
點擊次數(shù):
1001
產品特點:
葡萄孢菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次葡萄孢菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起,兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

葡萄孢菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Botrytis cinerea

 貨號

 YSP96459

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
間二甲氨基酚(>97%,BR)APC1 (D1E9D) Rabbit mAb3,5,6-三氯吡啶-2-鈉鹽

(*氧硅基)甲基酸酯(>98%,BR)CDK6 (D4S8S) Rabbit mAb6-氯異喹啉

3,4,5-*氧基(>98%,BR)CDK6 (D4S8S) Rabbit mAb氟-2-(三氟甲基)甲酰氯

3,4,5-*氧基肉桂酸(>98%,BR)CD79A (D1X5C) XP®Rabbit mAb2-氯-5-氟

藜蘆(>99%,BR)PathScan®Phospho-Mer (panTyr) Sandwich ELISA Kit2-氟-5-酸

3,5-二羥基甲酸(>98%,BR)MDR1/ABCB1 (E1Y7B) Rabbit mAb2-嘧啶甲脒鹽酸鹽

溴噻吩(>95%,BR)Myelin Basic Proin (2H9) Mouse mAb-6-硝基吲唑

溴(BR)Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (E1Z1T) Mouse mAb2-巰基-5-甲氧基咪唑[4,5-b]吡啶

氯甲酸(>99%,BR)FABP7 (D8N3N) Rabbit mAb華法林鈉

氟甲(>98%,BR)SignalSilence® PTP1B siRNA I(甲氧基基)-氧代酸甲酯

羥基甲(>98%,BR)Phospho-PLCγ1 (Ser1248) (D25A9) Rabbit mAb (PE Conjuga)1-乙基-甲基化咪唑鎓

間羥基肉桂酸(>98%,BR)SignalSilence® LRF/Pokemon siRNA I2-羧基-5-氟基酸

甲酸(>98%,BR)GATA-1 (D52H6) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)3,5-二

甲(>98%,BR)CD102/ICAM-2 (D7P2Q) Rabbit mAb氯-2-甲氧基酸

基磺酸鈉(>98%,BR)ARD1A (E1J2B) Rabbit mAb2-甲基己二酸二甲酯

甲酸(>98%,BR)CLCN3 (D8Y5Q) Rabbit mAb酸三(2-氯基)酯

酸(>98%,BR)SignalSilence® PI3 Kinase p110β siRNA IN,N'-二乙基-1,二

叔丁基-羥基甲(>98%,BR)ApoE (pan) (D7I9N) Rabbit mAb2-氯乙氧基乙酸乙酯
葡萄孢菌探針法熒光PCR檢測試劑盒胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)ELISA試劑盒CXCL13/BCA1  B-淋巴細胞趨化因子抗體100 ul

胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒CXCL15/Lungkine  趨化因子CXCL15抗體20 ul

胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA試劑盒GCK/Glucokinase  葡萄糖激酶抗體100 ul

胱天蛋白酶-5(CASP5)ELISA試劑盒GCS  谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體100 ul

胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒CSF3  粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3抗體100 ul

胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒G-CSFR  粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3受體抗體100 ul

胱天蛋白酶10(CASP10)ELISA試劑盒GDF-1  生長、分化因子1抗體100 ul

胱天蛋白酶1(Casp-1)ELISA試劑盒GDF8/MSTN  生長分化因子8抗體100 ul

胱硫β-合酶(CBS)ELISA試劑盒GDF8  羊抗生長分化因子8/肌肉抑制素抗體100 ul

 

產品相關關鍵字: 葡萄孢菌 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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