產(chǎn)品名稱：超氧陰離子(O?-)試劑盒價格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號：GOY-016330

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：氧化應(yīng)激系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實(shí)驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

釀酒酵母細(xì)胞GSK-3BETA表達(dá)比色法定量檢測試劑盒大鼠抗甲狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)試劑盒

橄欖綠鏈霉菌細(xì)胞GSK-3BETA表達(dá)熒光定量檢測試劑盒犬雙氫睪(DHT)試劑盒

白僵菌GSK-3BETA表達(dá)西方雜交分析試劑盒人雙氫睪(DHT)試劑盒

冬菇屬GSK-3BETA免疫共沉淀分析試劑盒小鼠雙氫睪(DHT)試劑盒

米曲霉GSK-3BETA表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒大鼠雙氫睪(DHT)試劑盒

耐冷冷桿菌細(xì)胞PI-3 KINASE P110BETA表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒人維生D受體(VD R)試劑盒

普通鏈霉菌載玻片細(xì)胞PI-3 KINASE P110BETA表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒人抗巨病抗體IgM(anti-CMV IgM)試劑盒

香菇冰凍切片組織PI-3 KINASE P110BETA表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒人抗狂犬病抗體(anti-RV)試劑盒

Paucimonas lemoignei石蠟切片組織PI-3 KINASE P110BETA表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒人心肌肌鈣Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒

芽孢桿菌屬載玻片細(xì)胞PI-3 KINASE P110BETA表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒小鼠心肌肌鈣Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒

豇豆慢生根瘤菌冰凍切片組織PI-3 KINASE P110BETA表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒大鼠心肌肌鈣Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒

嗜熱鏈球菌石蠟切片組織PI-3 KINASE P110BETA表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒人肌激同工MB(CK-MB)試劑盒

新疆鹽地桿菌屬細(xì)胞PI-3 KINASE P110BETA表達(dá)比色法定量檢測試劑盒犬肌紅(MYO/MB)試劑盒

桃色枝頂孢細(xì)胞PI-3 KINASE P110BETA表達(dá)熒光定量檢測試劑盒人肌紅(MYO/MB)試劑盒

腸桿菌屬PI-3 KINASE P110BETA表達(dá)西方雜交分析試劑盒小鼠肌紅(MYO/MB)試劑盒

游動球菌屬PI-3 KINASE P110BETA免疫共沉淀分析試劑盒大鼠肌紅(MYO/MB)試劑盒

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Herbaspirillum canariense細(xì)胞PP2A表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒犬內(nèi)皮1(ET-1)試劑盒

檸檬假絲酵母載玻片細(xì)胞PP2A表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒豚鼠內(nèi)皮1(ET-1)試劑盒

*杏葉斑鏈格孢冰凍切片組織PP2A表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒人內(nèi)皮1(ET-1)試劑盒
超氧陰離子(O?-)試劑盒價格畸胎瘤源性生長因子檢測試劑盒γ-微管GCP6抗體

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幽門螺桿菌相關(guān)基因A抗體檢測試劑盒延伸因子G1抗體

心營養(yǎng)-1檢測試劑盒β葡萄糖2抗體

組織G抗體檢測試劑盒β葡萄糖3抗體

操作步驟:

實(shí)驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗結(jié)果有效性，每次實(shí)驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。