僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱 a-細(xì)辛醚

英文名稱 a-Asarone

分 子 量： 208.25

CAS NO.： 2883-98-9

純 度： ≥98%

分子式： C12H16O3

性狀: 白色結(jié)晶粉末

規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

熔點(diǎn):

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑；

提取來源: 石菖蒲，白葛蒲(AeorusealamusL)、石葛蒲(A.gramineusSoland)、胡蘿卜、歐細(xì)辛(AsarumeuropaeumL)

藥理藥效: a-細(xì)辛醚具有鎮(zhèn)咳，祛痰，平喘，抑菌抗炎的作用

鑒別方法: NMR；Ms

檢測方法: 甲醇：水=70:30 波長：257nm

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項(xiàng):

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨，可根據(jù)可以客戶需求批量定制
對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的問題：

（一）來源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；二是其他國家的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定，并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗(yàn)證問題：

按標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理要求，使用前應(yīng)對其進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識，說明是否已開封過、何時(shí)開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

phosphoFSCN1(Ser39)Toll樣受體1抗體

FAKDNA拓普西異構(gòu)ⅡA抗體

factor V三葉肽子2抗體

FGF10端粒結(jié)合蛋白2抗體

FBXO39形成相關(guān)凋亡蛋白7抗體

human Fibrinogen端粒相關(guān)蛋白1抗體

FASTKD5谷酰轉(zhuǎn)3抗體
a-Asarone對照品SNAP-25 /FITC  熒光標(biāo)記突觸相關(guān)25抗體IgG鈣5(CAPN5)ELISA試劑盒

Socs 1/FITC  熒光標(biāo)記因子信號傳導(dǎo)抑制1抗體IgG鈣3(CAPN3)ELISA試劑盒

Socs 2/FITC  熒光標(biāo)記因子信號傳導(dǎo)抑制2抗體IgG鈣2(CAPN2)ELISA試劑盒

Socs 3/FITC  熒光標(biāo)記因子信號傳導(dǎo)抑制3抗體IgG鈣14(CAPN14)ELISA試劑盒

SOD1/FITC  熒光標(biāo)記超氧化物歧化1抗體IgG鈣13(CAPN13)ELISA試劑盒

SOD2/FITC  熒光超氧化物歧化2抗體IgG鈣12(CAPN12)ELISA試劑盒

Solute carrier family 1/FITC  熒光標(biāo)記溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體IgG鈣11(CAPN11)ELISA試劑盒

Somatostatin/GRIH /FITC  熒光標(biāo)記生長抑抗體IgG鈣10(CAPN10)ELISA試劑盒

GRIM19/FITC  熒光標(biāo)記干擾/維甲誘導(dǎo)凋亡相關(guān)基因抗體IgG鈣1(CAPN1)ELISA試劑盒

Sox2/FITC  熒光標(biāo)記胚胎干關(guān)鍵抗體IgG富酪(STATH)ELISA試劑盒

SP /FITC  熒光標(biāo)記P物質(zhì)抗體IgG副腫瘤抗原MA2(PNMA2)ELISA試劑盒

SP-A/FITC  熒光標(biāo)記肺表面活性A抗體IgG復(fù)制啟動因子1(REPIN1)ELISA試劑盒

SPA-1/SIPA-1  熒光標(biāo)記抗信號感應(yīng)增殖相關(guān) 1抗體IgG復(fù)制A1(RPA1)ELISA試劑盒

SPAG5/map126 /FITC  熒光標(biāo)記抗相關(guān)抗原5抗體IgG復(fù)合4(CPLX4)ELISA試劑盒

SPARC/FITC  熒光標(biāo)記富含半胱氨的性分泌抗體IgG復(fù)合3(CPLX3)ELISA試劑盒純化微粒體脂D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒20次銀片

真菌/酵母脂D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒20次鹽-S-芐異脲

植物脂D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒20次杜鵑

細(xì)菌脂D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒20次異亮氨

細(xì)胞脂D2（Phospholipase D2）水解活性比色法定量檢測試劑盒20次斯皮諾

細(xì)胞脂D2（Phospholipase D2）脂轉(zhuǎn)移活性比色法定量檢測試劑盒20次白芍

組織脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測試劑盒20次姜黃

純化微粒體脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測試劑盒20次一枝黃花

真菌/酵母脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測試劑盒20次三白草

植物脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測試劑盒20次茜雙酯

細(xì)菌脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測試劑盒20次辛

細(xì)胞脂D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒20次非諾特雜質(zhì)Ⅱ

組織脂D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒20次浮萍LAMP鑒定試劑盒

純化微粒體脂D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠質(zhì)金屬抑制因子1(TIMP-1)Elisa測定試劑盒

真菌/酵母脂D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)Elisa測定試劑盒

公司優(yōu)勢：

服務(wù)對象針對性強(qiáng)，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；

服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：

1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴(yán)格表明購入時(shí)間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放栂喾?/span>

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量?；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時(shí)配制兩份對照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。