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中華根瘤菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-18
點擊次數(shù):
1135
產(chǎn)品特點:
中華根瘤菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次中華根瘤菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

中華根瘤菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Sinorhizobium spp.

貨號

 YSP97198

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
胞裂蛋白11(SEPT11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 大腸埃希菌 25g

胞裂蛋白13(SEPT13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 黑附球菌 5g

胞裂蛋白14(SEPT14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98% 棒桿菌屬 25g

胞裂蛋白2(SEPT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98% 球黑孢菌 5g

Sestrin 3蛋白(SESN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 長枝木霉 25g

Sestrin 1蛋白(SESN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 水生拉恩氏菌 5g

互生蛋白β2(SNTβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 大腸埃希氏菌 1g

互生蛋白γ1(SNTγ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 阿爾通山堿線菌 5g

互生蛋白γ2(SNTγ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 99% 克魯斯假絲酵母 100g

互生蛋白α1(SNTα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 99% 阿魏側(cè)耳 25g

肌長蛋白(SSPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 99% 慢生根瘤菌 5g

Desmuslin蛋白(DMN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 85% 鏈霉菌 1mg

伴肌動蛋白(NEB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥99% 強雄腐霉 5MG

連續(xù)蛋白(E)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 96% 假蜜環(huán)菌 25g

Fukutin蛋白(FKTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 96% 血紅鞘鞍醇單胞菌 5g

紡錘體蛋白2(SPIN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 96% 黑曲霉 1g

穩(wěn)定素2(STAB2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 乳粉  三聚胺 100g

突觸融合蛋白4(STX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 根瘤菌 25g
中華根瘤菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化粘著斑激酶抗體midnolin isoform Proin 1  中腦核仁蛋白1(抗原)100 ul

絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體midnolin isoform Proin 2  中腦核仁蛋白2(抗原)20 ul

肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(C端)MICA(MHC class I polypeptide-relad sequence A)  一種細胞應(yīng)激分子抗原100 ul

凝血因子13抗體(纖維蛋白穩(wěn)定因子)MRP3(Multidrug Resistanec-Associad Proin 3)  多藥耐藥相關(guān)蛋白3(抗原)100 ul

濾泡樹突細胞分泌蛋白抗體MRP1(Multidrug Resistanec-Associad Proin 1)  多藥耐藥相關(guān)蛋白1(抗原)100 ul

纖維母細胞生長因子13抗體LRP/MVP (Lung resistance relad proin)  肺耐藥相關(guān)蛋白(抗原)100 ul

骨骼肌肌球蛋白輕鏈2抗體MSLN(mesothelin)  間皮素(多肽抗原)100 ul

口蹄疫病毒A型抗體(N端)MSH2 (mutS homolog 2)  MSH2抗原100 ul

腎刷狀緣抗體NKR(Neuromedin B Receptor)  神經(jīng)激肽B受體(抗原)100 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 中華根瘤菌通用 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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