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10×TBST(pH8.0,TBS溶液/Tween20)

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更新日期:
2024-08-17
點擊次數(shù):
1122
產(chǎn)品特點:
10×TBST(pH8.0,TBS溶液/Tween20)儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  500ml10×TBST(pH8.0,TBS溶液/Tween20)的詳細資料:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

10×TBST(pH8.0,TBS溶液/Tween20)

500ml


產(chǎn)品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。

石蠟切片脂尼羅紅(Nile Red)直接熒光染色試劑盒50次1,6-己二醇

細胞酶類活性染色試劑專題間苯二酚

名稱規(guī)格肉桂

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細胞性酶活性染色試劑盒50次大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒,

冰凍切片性酶活性染色試劑盒50次植物維生素B6(VB6)ELISA試劑盒,

全組織性酶活性染色試劑盒10次白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒--動物,人
10×TBST(pH8.0,TBS溶液/Tween20)Phospho-eNOS (Ser1177)  化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)羥纖維素 2%粘度3mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%

Phospho-eNOS (Ser113)  化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)3-羧環(huán)丁 98%

Phospho-eNOS (Thr495)  化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)氮雜環(huán)丁烷鹽鹽 97%

Nitric oxide/NO  一氧化氮抗體1-二苯-3-羥氮雜環(huán)丁烷鹽鹽 96%

Notch1/MOTC  跨膜受體蛋白Notch-1抗體二苯 97%

Notch3  跨膜受體蛋白Notch-3抗體苯并呋喃酮 98%

Nox-4/NADH  NADPH氧化酶4抗體二苯烷 99%

NADPH  還原型輔酶Ⅱ抗體2-羥 99%


產(chǎn)品相關關鍵字: 10×TBST 500ml
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