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總酚(Tp)試劑盒規(guī)格

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更新日期:
2024-08-17
點擊次數(shù):
1550
產(chǎn)品特點:
總酚(Tp)試劑盒規(guī)格公司正在熱銷的產(chǎn)品:
浸麻類芽孢桿菌干細(xì)胞成脂分化潛力比色法定量檢測試劑盒
1185-57-5檸檬鐵銨胚胎干細(xì)胞(ES)凍存試劑盒
38390-45-3標(biāo)準(zhǔn)品胚胎干細(xì)胞分化定性檢測試劑盒
29031-19-4標(biāo)準(zhǔn)品胚胎干細(xì)胞未分化定性熒光檢測試劑盒
  總酚(Tp)試劑盒規(guī)格的詳細(xì)資料:

公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

產(chǎn)品名稱:總酚(Tp)試劑盒規(guī)格

規(guī)格:48樣、96樣、

貨號:GOY-016339

檢測方法:可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:氧化應(yīng)激系列

貯存溫度:28℃

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

圖片1.png 

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

選擇抗凝的注意點:

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

Caspase-1 (ICE; CASP-1P45)  天冬氨-胱氨特異性家族(抗原)Sentan(SNTN)ELISA試劑盒

Caspase-3 (CPP32)  半胱-3(抗原)Senataxin(SETX)ELISA試劑盒

Caspase-6 (NT)  半胱-6(抗原)Sciellin(SCEL)ELISA試劑盒

Caspase-6 (CT)  半胱-6(抗原)SATB同源框1(SATB1)ELISA試劑盒

Caspase-9  白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡6(抗原)Sarcosynapsin(SRYP)ELISA試劑盒

Caspase-9   白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡6(抗原)Salusinβ(Salusinβ)ELISA試劑盒

AD7C-NTP/NTP/AF peptide   絲多肽抗原(人)Salusinα(Salusinα)ELISA試劑盒

Caspase-10   半胱-10(抗原)Saitohin(STH)ELISA試劑盒

Caspase-13   半胱-13(抗原)Sacsin(SACS)ELISA試劑盒

CD19(B-lymphocyte gen CD19 precursor)  CD19(抗原)S100鈣結(jié)合B(S100B)ELISA試劑盒

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal  雙鏈RNA腺脫氨基抗原(N端)S100鈣結(jié)合A9(S100A9)ELISA試劑盒

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)  雙鏈RNA腺脫氨基抗原S100鈣結(jié)合A8(S100A8)ELISA試劑盒

AEG-1 peptide  AEG-1抗原S100鈣結(jié)合A7(S100A7)ELISA試劑盒

CD31 (PECAM-1)  血小板內(nèi)皮黏附分子-1(抗原)S100鈣結(jié)合A6(S100A6)ELISA試劑盒

ADFP/ADRP/adipophilin   脂肪組織分化相關(guān)抗原S100鈣結(jié)合A5(S100A5)ELISA試劑盒名稱規(guī)格一水肌

植物葉片葉綠體粗提分離試劑盒20N--L-谷氨

植物葉片活性葉綠體分離試劑盒20次乙輔A

植物葉片高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒10次溶葡球菌

植物種子葉綠體粗提分離試劑盒20次對-β-D-吡喃半乳糖苷

植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次對-N--β-D-氨半乳糖苷

植物種子高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒10次曲松

可溶性植物葉綠體總制備試劑盒202′-脫氧鳥苷-5′-單二鈉鹽

可溶性植物葉綠體高純總制備試劑盒20次無水檸檬

可溶性純化葉綠體總制備試劑盒204-

植物葉綠體總定量檢測試劑盒20次無水氯化鎂

植物葉綠體外膜功能檢測試劑盒20次聚乙二300

植物葉綠體外膜脂質(zhì)薄層色譜(TLC)分析檢測試劑盒10次二胍

純化葉綠體DNA萃取試劑盒20次香葉

植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/203,29-二栝樓仁三
總酚(Tp)試劑盒規(guī)格激活受體2檢測試劑盒膜二肽3抗體

仙臺病檢測試劑盒雙特異性13抗體

弗林檢測試劑盒DIM-7抗體

載脂A1抗體檢測試劑盒核糖核Dicer抗體

內(nèi)皮型一氧化氮合檢測試劑盒內(nèi)皮和平滑肌衍生的纖毛抗體

化內(nèi)皮型一氧化氮合檢測試劑盒含錨重復(fù)序列-因子信號抑制物盒家族2抗體

化內(nèi)皮型一氧化氮合檢測試劑盒DNA連接1抗體

可溶性程序性死亡配體-1檢測試劑盒DHH抗體

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 總酚 Tp 試劑盒
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