熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
水通道蛋白12B(AQP12B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　單增李斯特氏菌　250mg

ATP合酶6(ATP6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　枯草芽孢桿菌　100g

NADH脫氫酶1(ND1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　果生鏈核盤菌　25g

細(xì)胞色素b(COB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　美澳型核果褐腐病菌　500g

信號(hào)素4B(SEMA4B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　凝結(jié)芽胞桿菌　5g

半胱氨酸蛋白酶抑制劑9(CST9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　短小芽孢桿菌　100g

外核苷酸焦酸酶/酸二酯酶5(ENPP5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　草色串孢　25g

魚精蛋白3(PRM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　多座蟲草*　5g

神經(jīng)肽VF(NPVF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　黑木耳　100g

絲氨酸蛋白酶肽酶抑制因子B支成員11(SERPINB11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　黑曲霉　1g

鈣黏蛋白24(CDH24)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　地下節(jié)桿菌　25g

腦啡肽酶2(NEP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　解淀粉芽孢桿菌　5g

分揀連接蛋白10(SNX10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥99%　枯草芽孢桿菌　100g

分揀連接蛋白14(SNX14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥99%　　25g

分揀連接蛋白16(SNX16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥99%　小鏈霉菌　500g

矢車菊苷β6(CENTβ6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　繩生毛殼　1g

白介素1θ(IL1θ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　釀酒酵母　25g

紋蛋白3(STRN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　黑木耳(186)　5g
蛙病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒DCN1樣蛋白2抗體FOXM1/HFH 11 peptide  插頭蛋白M1抗原1 Kit

熱休克蛋白J2抗體Measles virus of fusion proin  麻疹病毒抗原（麻疹病毒融合蛋白）100 ul

雙特異性酪氨酸酸化調(diào)節(jié)激酶1B抗體FSH-R(Follicle-stimulating hormone receptor precursor)  促卵泡刺激素受體抗原100 ul

二酰基甘油激酶5抗體FSH(Follicle-stimulating hormone precursor)  促卵泡刺激素抗原100 ul

DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體GABRA1(gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, alpha 1)  γ1氨基丁酸A型受體α1抗原100 ul

雙同源框蛋白4抗體GABAB1(GABAb Receptor 1)  g-氨基丁酸B1受體(多肽)500 ul

無精癥缺失基因1抗體GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2)  γ1氨基丁酸A型受體B2抗原100µg

酸化細(xì)胞周期檢測點(diǎn)激酶2抗體GAD-67 (glutama decarboxylase 67)  谷氨酸脫羧酶-67抗原100 ul

通道蛋白DRK1抗體GADD153(Growth arrest and DNA damage-inducible 153)  生長抑制DNA損傷基因153抗原100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。