注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

環(huán)境鈉離子（Na）濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次棕櫚

食物鈉離子（Na）濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次新戊二醇

飲料鈉離子（Na）濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次人Smad7 ELISA試劑盒,

細菌鈉離子（Na）濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次人α1性糖蛋白（α1-AGP）ELISA試劑盒,α1-AGP ELISA kit

酵母鈉離子（Na）濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次人血管緊張素Ⅱ受體2抗體（AT2R-Ab）ELISA試劑盒, AT2R-Ab ELISA kit

細胞鈉離子（Na）濃度熒光定量檢測試劑盒20次人組織蛋白酶抗體（Cath Ab）ELISA試劑盒,Cath Ab ELISA

組織鈉離子（Na）濃度熒光定量檢測試劑盒20次人沙眼衣原體（CT）ELISA試劑盒,CT ELISA

鋅（Zn）定量檢測試劑盒50次人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）ELISA試劑盒,HCV-IgM ELISA

（Cl）定量檢測試劑盒50次人血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISA試劑盒,Ang-Ⅰ ELISA

血液鈣（Ca）定量檢測試劑盒50次人卵泡抑素（FS）ELISA試劑盒,FS ELISA

血液鎂離子（Mg）濃度化學比色法定量檢測試劑盒50次人膽固醇（CH）ELISA試劑盒,CH ELISA

體液鎂離子（Mg）濃度化學比色法定量檢測試劑盒50次人前列腺素D合成酶（PTGDS）ELISA試劑盒,PTGDS ELISA

血液鎂離子（Mg）濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20次大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISA試劑盒,

體液鎂離子（Mg）濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20次兔纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）ELISA試劑盒,

通用型甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法20次黃素（AFT）ELISA試劑盒,
轉膜液（Western），NCMCT1  單羧轉運蛋白-1抗體D-別蘇氨 99%

MCM2  微小染色體維持缺陷蛋白2抗體D-酪氨 98%

MCM3  微小染色體維持缺陷蛋白3抗體DL-色氨 99%

MCM5  微小染色體維持缺陷蛋白5抗體D-色氨 98%

MCM7  微小染色體維持缺陷蛋白7抗體DL-酪氨 98%

MCSF  巨噬克隆激因子抗體D-纈氨 98%

Mcl1  髓樣白血病-1抗體D-纈氨酯鹽鹽 98%

Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)  化髓樣白血病-1抗體DL-纈氨 98%