產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

細胞尿素比色法定量檢測試劑盒20次葫蘆素 Cucurbitacin

組織尿素比色法定量檢測試劑盒20次麗絲羅丹明B

體液尿素比色法定量檢測試劑盒20次苦酮

細胞D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒20次十三烷

組織D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒20次癸二二丁酯

血液D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒20次人胰島素樣生長因子結合蛋白1（IGFBP-1）ELISA試劑盒,

體液D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒20次人T急性淋巴母白血病相關抗原（TALLA-1/CD231）ELISA試劑盒,TALLA-1

細胞D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒20次人癌標志物-CA153ELISA試劑盒,

組織D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒20次人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA試劑盒,ssDNA ELISA KIT

血液D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒20次人雄激素受體（AR）ELISA試劑盒, AR ELISA

體液D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒20次人維生素D結合蛋白（DBP）ELISA試劑盒,DBP ELISA

細胞D－乳比色法定量檢測試劑盒20次人糖原化酶同工酶II（GP-II）ELISA試劑盒,GP-II ELISA

組織D－乳比色法定量檢測試劑盒20次人抵抗素（Resistin）ELISA試劑盒, Resistin ELISA

血液D－乳比色法定量檢測試劑盒20次人泛素連接酶（E3/UBPL）ELISA試劑盒,

體液D－乳比色法定量檢測試劑盒20次人丙酮脫氫酶E1（PDH E1）ELISA試劑盒,
封閉用脫脂奶粉LAMR1  層粘連蛋白受體1抗體（N端）鎢鈉 99.995% metals basis

MTA1  腫瘤轉移相關蛋白1抗體鎢鈉 ACS, 99.0-101.0%

LAMR1(CT)  層粘連蛋白受體1抗體（C端）鎢 99%

Myf6  生肌調節(jié)因子6抗體氧化鉍 AR

LAMR1  層粘連蛋白受體1單克隆抗體氧化鉍 SP

MICA/MHC I  MHC I類鏈相關蛋白A/組織相容性復合物1抗體氧化鉍 99.9%

Microsporidia protien  蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體氧化鉍 99.99% metals basis

Midnolin isoform Protein 1  中腦核仁蛋白1抗體氧化鉍 99.999% metals basis