注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

動物硬組織可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒20次鴨子碳酐酶（CA）ELISA試劑盒,

動物硬組織可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒20次兔子質金屬蛋白酶3（MMP-3）ELISA試劑盒,

動物硬組織可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒20次兔腎素（Renin）ELISA試劑盒,

真菌/酵母細胞可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒20次紅螯光殼螯蝦卵黃脂蛋白/卵黃蛋白（Lv/Vn）ELISA試劑盒,

真菌/酵母細胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒20次LB肉湯

真菌/酵母細胞可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒20次L-甘-甘-白三肽

通用包涵體蛋白溶解試劑盒10次光甘草定 Glabridin

溫和包涵體蛋白溶解試劑盒10次高良姜素 Galangin

*包涵體蛋白溶解試劑盒10次甘草苷 Liquiritin

可溶性包涵體蛋白復性（化學稀釋I）試劑盒5次L-谷氨鉀鹽

可溶性包涵體蛋白復性（化學稀釋II）試劑盒20次D-

可溶性包涵體蛋白復性（物理透析）試劑盒（10毫升純化蛋白）1次人c-myc癌因產物（c-myc）ELISA試劑盒,c-myc ELISA kit

紅細胞可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒20次人微量轉鐵蛋白（MTF）ELISA試劑盒,MTF ELISA kit

紅細胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒20次人γ谷氨酰轉移酶（GGT） ELISA試劑盒,GGT  ELISA kit

紅細胞可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒20次人抗人絨毛膜促性腺激素抗體（AhCGAb）ELISA試劑盒, AhCGAb ELISA kit
PMSFHRH4/GPCR105  組織H4受體抗體亞硝鈷 AR

HSTF2/HSF2  熱休克轉錄因子2抗體普魯士藍 Biological stain

HSL/LIPE  荷爾蒙敏感脂肪酶抗體羅丹寧 CP

Phospho-HSL (Ser552)  化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體羅丹寧 AR

Phospho-HSL (Ser563)  化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體羅丹明B 高純級，≥95.0%（HPLC）

Phospho-HSL (Ser565)  化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體羅丹明6G Biological stain

Phospho-HSL (Ser660)  化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體羅丹明6G 高純級，95%

Hrasls3/HREV107  HRAS樣抑制因子3抗體羅丹明6G 激光染料級