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尼氏單孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書

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更新日期:
2020-11-10
點(diǎn)擊次數(shù):
979
產(chǎn)品特點(diǎn):
尼氏單孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T尼氏單孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:尼氏單孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱:Haplosporidium nelsoniPCR
編號:HE31061-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
?
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn):
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
氫氧化銫/氫氧化銫一合物/Cesium hydroxide monohydrate 包裝;500g

1,1,2,2-四溴乙烷/對稱四溴乙烷/對稱四溴化乙炔/四溴化乙炔/四溴乙烷/均四溴乙烷/四溴乙烷ZC-4/Acetylene tetrabromide 包裝;5g

3,5-二氯楊酸/3,5-二氯鄰羥基苯甲酸/3,5-二氯鄰羥基苯甲酸/3,5-Dichlorosalicylic acid 包裝;25g

對苯醌/2,5-環(huán)己二烯-1,4-二酮/苯醌/對苯二酮/對醌/1,4-苯醌/1,4-苯二酮/p-Benzoquinone 包裝;5g

β-巰基乙胺/半胱胺/巰乙胺/巰基乙胺/2-氨基乙硫醇/2-巰基乙胺/硫化乙醇胺/2-氨基乙硫/Cysteamine 包裝;5MG

β-巰基乙胺鹽酸鹽/2-氨基乙硫醇鹽酸鹽/半胱胺鹽酸鹽/鹽酸半胱氨/Cysteamine hydrochloride 包裝;10mg

代硫代乙酰膽堿/2-(乙酰硫代)-N,N,N-*基乙銨化物/化硫代乙酰膽堿/化乙酰硫代膽堿/化-S-乙酰硫代膽堿/乙酸-N-(2-巰基乙基)*基化銨/S-乙酰硫代膽堿化物/Acetylthiocholine iodide 包裝;25ml

亞硝基二乙基胺/N-亞硝基二乙胺/N-二乙基亞硝胺/N-亞硝基二乙基胺/二乙基亞硝胺/N-Nitrosodiethylamine 包裝;50ml

??略碥赵?海柯吉寧/??略磉霸?(25R)-5α-螺甾(烷)-3β-醇-12-酮/(3β,5α,25R)-3-羥基螺甾(烷)-12-酮/海可吉寧/番麻皂素/Hecogenin 包裝;100g

正十二硫醇/正十二硫醇/月桂硫醇/正十二烷硫醇/1-十二硫醇/1-巰基代十二烷/十二烷基硫醇/正十二烷基硫醇/十二碳烷硫醇/月桂二醇/1-十二烷基硫醇/十二硫醇/1-Dodecanethiol 包裝;25g

乙酸桂酯/乙酸 3-苯基烯丙酯/N-肉桂酰-N-苯基羥胺/醋酸桂酯/醋酸肉桂酯/肉桂醇乙酸酯/3-苯基-2--1-醇乙酸酯/3-苯基-2-丙炔乙酯/Cinnamyl acetate 包裝;25g

2 4 6-三磺酸/三磺酸/苦基磺酸/TNBS 包裝;5g

聚酸/2-酸均聚物/酸類樹脂涂料/酸樹脂/酸單體聚合物/酸改性樹脂/酸樹脂乳液/聚羧乙烯/卡波沫/卡波姆樹脂/Poly(acrylic acid) 包裝;100g

1,3-二羥基萘/1,3-萘二酚/萘間二酚/間萘二酚/間二萘酚/1,3-Dihydroxynaphthalene 包裝;25g

硫代乳酸/β-巰基丙酸/硫代丙醇酸/巰基丙酸/3-巰基丙酸/β-硫代丙醇酸/β-硫氫基丙酸/3-硫代乳酸/3-Mercaptopropionic acid 包裝;1g

六氟異丙醇/1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇/1,1,1,3,3,3-六氟代-2-丙醇/1,1,1,3,3,3-六氟異丙醇/HFIP 包裝;250mg

三氯化/Iodine trichloride 包裝;100g
尼氏單孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書Achromobacter│ruhlandii 中文名稱:拉氏無色桿菌種屬:Achromobacter│ruhlandii分離基物:樣/污油處理池污提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/石油,柴油等烷烴類物質(zhì)降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99%

Kluyvera│georgiana 中文名稱:佐治亞克呂沃爾氏菌種屬:Kluyvera│georgiana分離基物:生物樣/野生鯔魚腸道內(nèi)容物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共生微生物/野生鯔魚腸道共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99%

Zobellella│denitrificans 中文名稱:脫氮卓貝爾氏菌種屬:Zobellella│denitrificans分離基物:沉積物/沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:30-35℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99%

Bowmanella│denitrificans 中文名稱:脫氮鮑曼氏菌種屬:Bowmanella│denitrificans分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:30-35℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99%

Shewanella│baltica 中文名稱:波羅的海希瓦氏菌種屬:Shewanella│baltica分離基物:生物樣/比目魚腸道內(nèi)容物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共生微生物/比目魚腸道共生菌 產(chǎn)酶微生物/蛋白酶培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99%

Corynebacterium│variabile 中文名稱:變異棒桿菌種屬:Corynebacterium│variabile分離基物:生物樣/比目魚腸道內(nèi)容物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共生微生物/比目魚腸道共生菌 產(chǎn)酶微生物/脂酶(三丁酸甘油酯)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:95%

Bacillus│hwajinpoensis 中文名稱:花津浦芽孢桿菌種屬:Bacillus│hwajinpoensis分離基物:生物樣/野生鯔魚腸道內(nèi)容物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共生微生物/野生鯔魚腸道共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:95%

Bacillus│xiamenensis 中文名稱:廈門芽胞桿菌種屬:Bacillus│xiamenensis分離基物:生物樣/野生鯔魚腸道內(nèi)容物提供形式:凍干物模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:;共生微生物/野生鯔魚腸道共生菌;產(chǎn)酶微生物/淀粉酶、蛋白酶、脂酶(三丁酸甘油酯);已測全基因組草圖(賴)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:≥99%

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 尼氏單孢子蟲 PCR檢測試劑盒 50T
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