熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
載脂蛋白B(APOB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　釀酒酵母　5g

組織蛋白酶S(CTSS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　0.1M 四溶液, 含釤片穩(wěn)定劑　紫紅曲霉　100ml

血紅素結(jié)合蛋白(HPX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　0.1M 四溶液, 含釤片穩(wěn)定劑　蘇云金芽胞桿菌　25ml

補(bǔ)體成分4(C4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>96.0%(GC)　金龜子假絲酵母　25g

血管活性腸肽(VIP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>96.0%(GC)　水冷源橙色單胞菌　5g

內(nèi)皮抑素(ES)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　阿木氏鏈霉菌　1g

血管抑素(ANG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　香菇　5g

肌肉生長抑制素(MSTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　釀酒酵母　1g

免疫球蛋白G2(IgG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　全食副球菌　25g

末端補(bǔ)體復(fù)合體C5b-9(C5b-9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　類產(chǎn)堿假單胞菌　5g

破骨細(xì)胞關(guān)聯(lián)受體(OSCAR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　95%　啤酒酵母　1g

高遷移率族蛋白1(HMG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　蕈青霉　100mg

高遷移率族蛋白1(HMG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　草菇　500mg

激活蛋白C(APC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%,含0.01% MEHQ 穩(wěn)定劑　Pelagibacterium　100ml

促卵泡素(FSH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%,含0.01% MEHQ 穩(wěn)定劑　解脂假絲酵母解脂變種　500ml

載脂蛋白E(APOE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　枯草芽孢桿菌　100g

氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　大豆慢生根瘤菌　25g

氨基端前腦鈉素(NT-ProBNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　解脂假絲酵母　500g
新德里超級細(xì)菌探針法熒光PCR檢測試劑盒4號染色體開放閱讀框14抗體V.cholera Ogawa/Biotin  生物素化01群小川型霍亂弧菌抗體IgG100 ul

X染色體開放閱讀框21抗體Influenza A Virus H1/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗季節(jié)性A型流感病毒H1抗體IgG100 ul

酸化C端結(jié)合蛋白1抗體Influenza A Virus H3/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗季節(jié)性流感病毒H3抗體IgG100 ul

鈣粘附蛋白8抗體H1N1-A/HRP(Influenza A virus)California  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗季節(jié)性A型流感病毒H1N1抗體IgG(美國加州型)100 ul

8號染色體開放閱讀框192抗體CD4/Biotin  生物素化CD4抗體IgG100 ul

21號染色體開放閱讀框87抗體Ingrin AlphaV Beta1/Biotin  生物素化兔抗、大、整合素αVβ1抗體IgG100 ul

21號染色體開放閱讀框91抗體Ingrin alpha V/CD51 /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、等整合素αV抗體IgG100 ul

22號染色體開放閱讀框25抗體VDAC/FITC  熒光素標(biāo)記電壓依賴性陰離子通道抗體IgG100 ul

20號染色體開放閱讀框196抗體CD14/Biotin  生物素化CD14抗體IgG20 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。