特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
DATF1 英文名稱： 死亡相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1抗體 0.1ml

Anti-Annexin A1 膜粘連蛋白A1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

MIP-2(Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2) ELISA Kit 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-CCR-5/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞表面趨化因子受體5抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ECP 嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

AFP-L3 ELISA Kit 小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3 96T

MPP5 英文名稱： 棕櫚?；さ鞍?抗體 0.2ml

BTN2A1 英文名稱： 嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體 0.2ml

Anti-PRDX3 過氧化還原酶3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SA(Human Sialic acid) ELISA Kit 人唾液酸Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Enkephalin 腦啡肽抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HIV gp120 艾滋病病毒抗體 規(guī)格 0.1ml

ACAST-D IV (Human autoantibodies against the C-terminal domain IV ) ELISA Kit 人抗鈣蛋白酶抑素抗體 96T

PBX4 英文名稱： B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子4抗體 0.2ml

IMDM培養(yǎng)基10升IMDMBR

高氏合成一號瓊脂培養(yǎng)基250克GAUZEˊs  Medium 放線菌培養(yǎng)

XM-G瓊脂培養(yǎng)基300克XM-G Agar

半固體瓊脂發(fā)酵管20支半固體瓊脂發(fā)酵管BR

衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管20支衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管BR

V-P半固體瓊脂發(fā)酵管20支V-P半固體瓊脂發(fā)酵管BR
非洲分枝桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒CD276抗體JNK3/MAPK10/FITC  熒光素標(biāo)記氨基末端激酶3抗體IgG500 ul

21號染色體開放閱讀框25抗體phospho-STAT6(pThr641)/FITC  熒光素標(biāo)記抗酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體IgG100 ul

22號染色體開放閱讀框36抗體phospho-Src(pTyr529)/FITC  熒光素標(biāo)記抗酸化Src原癌基因抗體IgG100 ul

補(bǔ)體組分1q子成分樣蛋白1抗體phospho c-Raf/RAF1(pSer338/pTyr340)/FITC  熒光素標(biāo)記抗酸化原癌基因c-raf抗體IgG100 ul

CD44抗體phospho-c-Raf (Ser289) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化原癌基因c-Raf抗體IgG100 ul

9號染色體開放閱讀框114抗體phospho-c-Raf (Ser259)/FITC  熒光素標(biāo)記酸化原癌基因c-Raf抗體IgG500 ul

CD8β鏈（CD8-β）抗體phospho-c-Raf (Ser296) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化原癌基因c-Raf抗體IgG100 ul

6號染色體開放閱讀框1抗體phospho-c-Raf (Ser338) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化原癌基因c-Raf抗體IgG100 ul

γ晶狀體蛋白S/γS-crystallin抗體phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC  熒光素標(biāo)記抗酸化致癌基因C-Myc抗體IgG100 ul