產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：皰疹病毒PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱：B Virus(BV)BPCR
編號：HE30657-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
?
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
成纖維細胞生長因子21試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;1g

成纖維細胞生長因子13試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;250mg

成纖維細胞生長因子10試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,甘草提取 包裝;5g

巢蛋白1試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;1g

超敏熱休克蛋白70試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

超敏熱休克蛋白60試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;5g

超敏前列腺特異性抗原試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 包裝;1g

超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

超磷酸化微管相關(guān)蛋白tau試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;5g

腸脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;500mg

腸三葉因子試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性組蛋白脫乙酰酶(HDAC6)抑制劑 包裝;1g

腸道病毒71型試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：GC≥98%，標準品 包裝;5g

層粘連蛋白亞基γ-2試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：≥98%，BR 包裝;1g

層粘連蛋白β1試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：AR 包裝;5g

層粘連蛋白-5試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分 包裝;25g

層連蛋白/板層素試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 包裝;5g

布魯氏菌抗體IgG試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：≥90%，用于熒光標記 包裝;250mg
皰疹病毒PCR檢測試劑盒說明書Pseudozymaantarctica 中文名稱：Pseudozymaantarctica種屬:Pseudozymaantarctica安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:。產(chǎn)耐熱，非特異性脂酶培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:144生長條件:24℃ 純度：97%

Filobasidiella bacillispora 中文名稱：新生隱球菌種屬:Filobasidiella bacillispora提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:。用于生物醫(yī)學(xué)研究。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:YM培養(yǎng)基:酵母提取物 3.0 g，麥芽提取物 3.0 g， 葡萄糖 10.0 g， 蛋白棟 5.0 g， 瓊脂 20.0 g， 蒸餾 1000 ml， pH 6.2 +/- 0.2。121℃，15min。生長條件:25-28℃，好氧 純度：97%

Issatchenkia orientalis 中文名稱：東方伊薩酵母種屬:Issatchenkia orientalis分離基物:支氣管真菌病病人的痰提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:質(zhì)量控制菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:YM培養(yǎng)基:蛋白胨 5.0g，葡萄糖 10.0g，酵母粉 3.0g，麥芽提取物 3g，蒸餾 1.0L，瓊脂 20.0g，pH6.2傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:26-28℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：≥99%

Meyerozymaguilliermondii 中文名稱：季也蒙念珠菌種屬:Meyerozymaguilliermondii分離基物:人的痰安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:。產(chǎn)生核黃素；API產(chǎn)品質(zhì)量控制菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:149生長條件:25℃ 純度：99%

Candida lipolytica 中文名稱：解脂假絲酵母種屬:Candida lipolytica形態(tài)不發(fā)酵任何糖；能同化葡萄糖，分解脂肪和蛋白質(zhì)。提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:利用石油蛋白；產(chǎn)長鏈酯。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:5°Bé麥芽汁 1.0L，瓊脂 15.0g，自然pH。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:28℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：99%

Candida parapsilosis 中文名稱：近平滑假絲酵母種屬:Candida parapsilosis提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:。測定酮康唑，降低羥基苯甲酸，降解苯酚產(chǎn)生（S）-1,3-丁二醇脫氫酶，產(chǎn)脂肪酶，質(zhì)量控制菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:YM培養(yǎng)基:酵母提取物3.0 g ，麥芽提取物3.0 g ，葡萄糖10.0 g ，蛋白棟5.0 g，瓊脂20.0 g， 蒸餾1000 ml ，pH 6.2 +/- 0.2。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:25-28℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：99%

Pichia│etchellsii 中文名稱：埃切畢赤酵母種屬:Pichia│etchellsii分離基物:柿子提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:色氨酸; 尿酸酶培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：≥90% (HPLC)

Candidaalbicans 中文名稱：白色假絲酵母(白色念珠菌)種屬:Candidaalbicans安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:血清型A。API驗證；質(zhì)量控制菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:13或144或149或151生長條件:25℃ 純度：98%
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。