產(chǎn)品名稱：紅斑丹毒絲菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
英文名稱：Erysipelothrix rhusiopathiaePCR
編號(hào)：HE30968-R
類別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
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反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
5-氟乳清酸/5-FOA 質(zhì)量規(guī)格： 包裝;25g

莽草酸/-（-）莽草酸/3,4,5-三羥基-1-環(huán)-1-甲酸/3α,4α,5β-三羥基環(huán)已烯羧酸/蟒草酸/卡瓦根提取物/Shikimic acid 質(zhì)量規(guī)格： 包裝;5g

棕櫚油酸/順式-9-十六（碳）烯酸/9-十六碳烯酸/順-9-十六烯酸/軟脂油酸/順-9-十六碳烯酸/順-9-十六碳烯酸/Palmitoleic acid 質(zhì)量規(guī)格： 包裝;25MG

反式-1,2-環(huán)己二胺四乙酸/反-1,2-環(huán)己二胺-N,N,N',N'-四乙酸/1,2-環(huán)己二胺四乙酸/反式-1,2-二氨基環(huán)己烷-N，N,N′,N′-四乙酸/反-1,2-二氨基環(huán)己基四乙酸單合物/1,2-二氨基環(huán)己四乙酸一化物/(1,2-環(huán)己基二腈)四乙酸鹽單合物/DCTA/CyDTA 質(zhì)量規(guī)格： 包裝;100g

對(duì)氨基苯甲酸/4-氨基苯甲酸/對(duì)酸/PABA 質(zhì)量規(guī)格：>93.0%(N) 包裝;25g

對(duì)氨基苯甲酸鈉/4-氨基苯甲酸鈉/五對(duì)氨基苯甲酸鈉/PABA sodium salt 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N) 包裝;5g

對(duì)氨基苯磺酸/4-氨基苯磺酸/磺胺酸/-4-磺酸/4-Aminobenzenesulfonic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(N) 包裝;1g

順二酸/馬來酸/異二酸/失蘋果酸/(Z)-2-二酸/順?biāo)?Maleic acid 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC) 包裝;250mg

順二酸鈉/馬來酸鈉/(Z)-2-二酸單鈉鹽/失蘋果酸氫鈉/順?biāo)釟溻c/Maleic acid sodium salt 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T) 包裝;5g

氨基磺酸/氨磺酸/磺酸氨/磺酰胺酸/磺酸胺/胺磺酸/Sulfamic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(N) 包裝;25g

乙二醇雙（2-氨基乙基）四乙酸/乙二醇雙(2-氨基)四醋酸/乙二醇二二胺四乙酸/乙二醇雙α-氨基乙基醚四乙酸/乙二醇雙(2-氨基乙基醚)四乙酸/3,6-二氧雜-1,8-辛二胺四乙酸/乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸/依他酸/EGTA 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) 包裝;5g

乙二醇雙（2-氨基乙基）四乙酸四鈉/乙二醇雙(2-氨基)四醋酸四鈉/乙二醇二二胺四乙酸四鈉/乙二醇雙α-氨基乙基醚四乙酸四鈉/乙二醇雙(2-氨基乙基醚)四乙酸四鈉/3,6-二氧雜-1,8-辛二胺四乙酸四鈉/EGTA tetrasodium 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC) 包裝;1g

乙二胺四乙酸/四乙酸二氨基乙烯/托立龍/四乙酸二氨基乙烯/維爾烯酸/乙底酸/依地酸/EDTA 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC) 包裝;5g

乙二胺四乙酸鐵鈉鹽/EDTA鐵鈉/EDTA一鈉鐵/乙二胺四乙酸一鈉鐵/(OC-6-21)-[[N,N’-1,2-乙二基雙[N-(羧基甲基)氨基乙酸根]](4-)N,N’,O,O’,O,N,O,N’]鐵酸(1-)鈉/鐵依地酸鈉/乙二胺四乙酸鈉鐵(Ⅲ)鹽/EDTA-FeNa 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC) 包裝;1g

乙二胺四乙酸二鈉鎂鹽四物/EDTA二鈉鎂四物/乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽四物/EDTA-MgNa2 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 包裝;25g

乙二胺四乙酸二鈉鎂鹽/EDTA二鈉鎂/乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽/EDTA-MgNa2 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 包裝;5g

N-羥乙基乙二胺-N，N′,N′-三乙酸/氨乙基乙醇胺三乙酸/N-羥乙基乙二胺三乙酸/N-(2-羥乙基)乙二胺三乙酸/N-(2-羥乙基)乙二胺-N,N',N'-三乙酸/羥乙基乙烯二胺三乙酸/N-二-羥乙基-亞乙基二胺三乙酸/HEDTA/HEEDTA 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) 包裝;25MG
紅斑丹毒絲菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 Anabaena│sp. 中文名稱：魚腥藍(lán)細(xì)菌種屬:Anabaena│sp.提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:異型胞分化調(diào)空研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:48生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：≥98%, FG

Acidiphilium│cryptumy1 中文名稱：隱藏嗜酸菌種屬:Acidiphilium│cryptumy1分離基物:生物除臭塔提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:氧化亞鐵硫桿菌伴生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:24生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：≥98%, FG

Microsporum│canis 中文名稱：犬小孢子菌種屬:Microsporum│canis分離基物:皮膚組織提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:指示菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:60生長(zhǎng)條件:37℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：≥98%, FG

Helicobacter│pylori 中文名稱：幽門螺桿菌種屬:Helicobacter│pylori分離基物:胃竇部粘膜組織提供形式:凍結(jié)物安全等級(jí):2模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0021生長(zhǎng)條件:37℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：97%

Lactobacillus│acidophilus 1 中文名稱：嗜酸乳桿菌1種屬:Lactobacillus│acidophilus 1分離基物:健康孕婦分泌物提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0006生長(zhǎng)條件:37℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：97%

Rhizobium rhizogenes 中文名稱：生根根瘤菌種屬:Rhizobium rhizogenes提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:根瘤菌培養(yǎng)基:酵母提取物 1.0 g，甘露醇 10.0 g，土壤提取液 200 ml，瓊脂 15.0 g，蒸餾 800 ml，pH 7.2，土壤提取液：土壤50克，加200ml 121℃蒸煮1小時(shí)，過濾后加補(bǔ)足到200ml。生長(zhǎng)條件:28℃，好氧存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：95%

Burkholderia gladioli 中文名稱：唐菖蒲伯克霍爾德氏菌種屬:Burkholderia gladioli提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：95%

Aeromonas caviae 中文名稱：豚鼠氣單胞菌種屬:Aeromonas caviae分離基物:Epizootic of young guinea pigs提供形式:凍干物，斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:分類研究，模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧。生長(zhǎng)特性革蘭氏陰性、兼性厭氧、致病菌 純度：98%