PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
酸甘油酸變位酶5(PGAM5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　揚(yáng)奇青霉　1g

93kDa核孔蛋白(NUP93)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　里氏木霉　25g

ATM交互子(ATMIN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　香菇　5g

Limkainβ1蛋白(LKAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　嗜線蟲致病桿菌　25g

Marapsin 2蛋白(MPN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　松口蘑　100g

視黃醇脫氫酶15(RDH15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　人參土地桿菌　25g

Penguin蛋白(PEN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　　500g

Misato同源物1(MSTO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　地衣芽孢桿菌　1g

腈水解酶2(NIT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　Sphingomonas koreensis　5g

核仁蛋白58(NOP58)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　球孢白僵菌　1g

仙人掌素(Cactin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　果生鏈核盤菌　1g

胰安肽(Aglycin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　白僵菌　5g

血管緊張素1-7(Ang1-7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　孟氏假單胞菌　25g

透明質(zhì)酸氨基葡糖苷酶1(HYAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　PL110 雜3（灰平）　5g

RPE脊椎蛋白(RPESP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　環(huán)狀芽胞桿菌　25g

Sarcosynapsin蛋白(SRYP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　猴頭　5g

Shisa同源物5(SHISA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　慢生根瘤菌　100g

分離蛋白2(SCRN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　羊毛狀青霉　25g
小孢子酒曲菌探針法熒光PCR檢測試劑盒異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原抗體HER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-rminus)  c-erbB-2受體抗體(N端)300 ul

結(jié)蛋白抗體HER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-rminus)  c-erbB-2受體抗原(N端)100µl

DISC1 C端抗體HGF(hepatocy growth factor)  肝細(xì)胞生長因子抗原100 ul

DISC1 N端抗體HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)  類皰疹病毒8抗原100 ul

多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)  類皰疹病毒8抗原100µl

結(jié)腸直腸癌缺失基因抗體HHV8/ORF K2(Human herpesvirus 8 type P)  類皰疹病毒8抗原100 ul

多巴脫羧酶抗體HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta)  缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗原500 ul

防御素β1/Defensin β1抗體HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha)  缺氧誘導(dǎo)因子2α 抗原1 Kit

抗體Histone H1b(Histone H1.4)  組蛋白H1b抗原100 ul