熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

?
熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
2,2-雙(羥基)六氟烷(>98.0%(GC))7-羥基-6-甲氧基-3,二氫異喹啉

丁基酚(>96.0%(GC))6-甲氧基異喹啉

溴-2-氟酚(>98.0%(GC))6-甲氧基-異吲哚啉-1-酮

十二烷基鄰甲酚(>98.0%(GC))6-喹啉羧酸甲酯

基酚(>97.0%(GC))6-喹啉甲酸酯

氧基酚(>98.0%(GC))6--1,2,3,四氫異喹啉

氟酚(>97.0%(GC))6--1,2,3,四氫異喹啉鹽酸鹽

芐基酚(>98.0%(GC))6--2-甲酰基吡啶

己氧基酚(>98.0%(GC))5-靛紅酸酐

庚氧基酚(>97.0%(GC))5-喹啉

羥基甲酸甲氧基酯(>99.0%(GC))5-異喹啉

正辛氧基酚(>98.0%(GC))5-羥基-1,2,3,四氫異喹啉

基酚(>99.0%(GC))5-羥基異喹啉

氧基酚(>97.0%(GC))2-氟-5-硝基吡啶

基(>96.0%(GC)(T))8--5-硝基喹啉

丁基(>97.0%(GC)(T))5-溴-1,2,3,四氫異喹啉鹽酸鹽

丁氧基(>98.0%(GC)(T))5-溴-1,2,3,四氫異喹啉鹽酸鹽

溴(>99.0%(GC))5-溴-8-甲氧基-2-甲基喹啉
勞森菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒L型電壓依賴型鈣通道β4抗體LH/Biotin  生物素標記抗促黃體生成素抗體IgG100 ul

電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體L-HDC /FITC  熒光素標記L-組氨酸脫羧酶抗體IgG100 ul

鈣結合蛋白1抗體LHRH/GNRH /FITC  熒光素標記黃體激素釋放激素抗體/促性腺激素釋放激素抗體IgG100 ul

神經(jīng)型一氧化氮合成酶結合蛋白抗體LI-cadherin/FITC  熒光素標記肝腸鈣粘連蛋白抗體IgG100 ul

毒蕈型酰膽受體M4抗體LIF /FITC  熒光素標記兔抗白血病抑制因子抗體IgG300 ul

鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體LIFR/FITC  熒光素標記抗白血病抑制因子受體抗體IgG100 ul

周期蛋白結合蛋白抗體LIMK1 /FITC   熒光素標記單絲氨酸蛋白激酶1抗體IgG20 ul

細胞分裂周期蛋白2抗體Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) /FITC  熒光素標記酸化單絲氨酸蛋白激酶1/2抗體IgG100 ul

細胞分裂周期調(diào)控蛋白45抗體Lingo-1/FITC  熒光素標記Nogo受體作用蛋白抗體IgG100 ul
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。