熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
防御素β136(DEFβ136)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　桔青霉　5g

防御素β135(DEFβ135)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　茶薪菇　100g

防御素β134(DEFβ134)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　雞松茸　25g

冠蛋白6(CORO6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　產(chǎn)紫青霉　500g

YbeY金屬肽酶(YBEY)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　“冰川鹽單胞菌”　5g

免疫球蛋白重鏈(IGH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　蠟狀芽孢桿菌　1g

ATP合酶8(ATP8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　糞生花褶傘　25g

NADH脫氫酶2(ND2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　松杉靈芝　5g

NADH脫氫酶3(ND3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　淡紫擬青霉　1g

NADH脫氫酶4(ND4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98% (HPLC)　病研所芽孢桿菌　25mg

NADH脫氫酶5(ND5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98% (HPLC)　冷湖黃桿菌　5mg

NADH脫氫酶6(ND6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　球孢白僵菌　10g

信號素4G(SEMA4G)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　50g

肌球蛋白ⅠH(MYO1H)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥99%　總狀共頭霉　10MG

分揀連接蛋白11(SNX11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　扭托甲基桿菌　100mg

分揀連接蛋白12(SNX12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　大球蓋菇　500mg

B-黑色素瘤抗原3(BAGE3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　土曲霉　1g

B-黑色素瘤抗原4(BAGE4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　齒孢青霉　250mg
莫氏立克次體探針法熒光PCR檢測試劑盒轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1抗體HPV16-E7/E7 proin(Human papillomavirus type 16)  類頭狀瘤病毒16抗原500 ul

脫氫酶/還原酶家族成員2抗體Hpt/HP(haptoglobin)  結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗原100 ul

牙本質(zhì)蛋白抗體H-ras/Ras/Ras p21 peptide  原癌基因H-ras抗原100 ul

Dermokine β蛋白抗體HSTF2/HSF2 peptide  熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗原100 ul

DPCR1蛋白抗體BCRP/ABCG2(breast cancer resistance proin)  癌耐藥相關(guān)蛋白（抗原）100 ul

表皮源性蛋白6抗體Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3)  HRAS樣抑制因子3抗原500 ul

雙特異性蛋白酸酶7抗體HSP47(Heat shock proin-47)  熱休克蛋白-47抗原100 ul

雙特異性蛋白酸酶26抗體（絲裂原活化蛋白激酶酸酶8）HSP-90 Alpha(Heat Shock Proin 90 Alpha )  熱休克蛋白90α抗體100 ul

阿米洛利結(jié)合蛋白1抗體HSP-105 (heat sock proin-105)  熱休克蛋白HSP105抗原300 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。