熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團，3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
催乳素(PRL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　白色鹽多孢菌　1g

Ⅰ型膠原α1(COL1α1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　紫色團胞鏈霉菌　1g

解整合素金屬蛋白酶17(ADAM17)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　運動節(jié)桿菌　25g

S100鈣結(jié)合蛋白A7(S100A7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　粘孢白僵菌　5g

免疫球蛋白結(jié)合蛋白1(IGBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　50mg

黃體激素(LH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>90.0%(GC),含250ppm MEHQ穩(wěn)定劑　運動節(jié)桿菌　100ml

微管關(guān)聯(lián)蛋白τ(MAPτ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>90.0%(GC),含250ppm MEHQ穩(wěn)定劑　產(chǎn)黃青霉　500ml

微管關(guān)聯(lián)蛋白τ(MAPτ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　藍(lán)伏革菌　5g

血幼素(HJV)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　畢赤酵母　100g

Ⅱ型膠原α1(COL2α1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　枯草芽孢桿菌　1g

醇脫氫酶1(ADH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　貝倫格葡萄座腔菌梨生?；汀?5g

線粒體醛脫氫酶(ALDM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　Rhizobium nepotum　5g

醇脫氫酶7(ADH7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　冷生明串珠菌　25g

酸甘油酸酯激酶1(PGK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　少根根霉　5g

*酶(CAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　北方蜜環(huán)菌　1g

肝型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　海洋桿菌　5g

孕酮(Pg)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　副豬嗜血桿菌　1g

微管關(guān)聯(lián)蛋白2(MAP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　Bacillus subtilis subsp. inaquosorum　5g
豚鼠耳炎諾卡菌探針法熒光PCR檢測試劑盒1號染色體開放閱讀框191抗體WDR26/FITC  熒光素標(biāo)記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgG1 Kit

柯薩奇病毒A16型聚合酶3DWEE1 proin/FITC  熒光素標(biāo)記WEE1蛋白抗體IgG100 ul

睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體Wnt1/FITC  熒光素標(biāo)記信號通路Wnt1抗體IgG20 ul

細(xì)胞角蛋白16抗體Wnt2B/FITC  熒光素標(biāo)記信號通路Wnt2B抗體IgG100 ul

4號染色體開放閱讀框17抗體Wnt3a/FITC  熒光素標(biāo)記信號通路Wnt3a抗體IgG100 ul

細(xì)胞質(zhì)脆性X智力低下蛋白結(jié)合蛋白2抗體WNT5A/FITC  熒光素標(biāo)記信號通路Wnt5a抗體IgG20 ul

胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體抗體WNT9A/WNT14/FITC  熒光素標(biāo)記信號通路Wnt9a抗體IgG100 ul

細(xì)胞角蛋白12抗體WNT10A/FITC  熒光素標(biāo)記信號通路WNT10A抗體IgG20 ul

谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體WRCH-1/FITC  熒光素標(biāo)記WRCH1抗體IgG100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。