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潰瘍棒桿菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

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更新日期:
2020-11-27
點(diǎn)擊次數(shù):
946
產(chǎn)品特點(diǎn):
潰瘍棒桿菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次潰瘍棒桿菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

PCR技術(shù)的定量原理:
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中,對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價(jià)格便宜;
熒光染料的缺點(diǎn):
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問(wèn)題可以通過(guò)熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別,進(jìn)而通過(guò)PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩?lái)說(shuō),SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。

產(chǎn)品名稱

潰瘍棒桿菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

英文名稱

 Corynebacterium ulcerans

貨號(hào)

 YSP96590

?
熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán),3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí),引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí),Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來(lái),從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問(wèn)題,反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需通過(guò)熔解曲線檢測(cè),縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn):
成本高;
設(shè)計(jì)難度大;
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來(lái)也叫Real-Time PCR,是美國(guó)PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
異(>99.5%(GC)Acidic FGF (11H11) Rabbit mAb1-溴-氯-2-氟

甲(>99.8%(GC)DYKDDDDK Tag (D6W5B) Rabbit mAb (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody) (Alexa Fluor® 700 Conjuga)2-氯-氟酚

甲基環(huán)己烷(>99.0%(GC)Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) Antibody1-溴-甲基-2-丁酮

正辛烷(>98.5%(GC)Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) AntibodyH-ARG(PBF)-OH

草酸二乙酯(>99.0%(GC)Ezrin/Radixin/Moesin Antibody2-溴-1-((三氟甲基)基)乙酮

1,2,3,四氫萘(>98.0%(GC)Ezrin/Radixin/Moesin Antibody重鉻酸吡啶

2,2,*基戊烷(>99.0%(GC)FoxA2/HNF3β Antibody2-溴喹啉

對(duì)茴香乙溶液(含乙酸和硫酸)Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody1-(2-氯乙基)哌啶鹽酸鹽

2,二肼乙溶液(含鹽酸)

Ezrin Antibody6-氯-1-己

溴甲酚綠乙溶液(含*)Moesin Antibody1,2,三氯-5-

酮-d6 99.9原子%DPelli (D2Z4F) Rabbit mAb2-氨基-5-硝基-2'-氯二甲酮

氯-d(含有1wt%的TMS)  99.6原子%D(含穩(wěn)定劑銀屑)Ezh2 (AC22) Mouse mAb2,6-二氯氯芐

氯-d 99.6原子%D(含穩(wěn)定劑銀屑)Met (L41G3) Mouse mAb(三氟甲基)吡唑

二甲亞砜-d6 99.9原子%D(>99.0%(GC))Moesin (Q480) Antibody2-溴-1-氯-氟

甲-d4 99.8原子%DMouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (APC-Cy7® Conjuga)N-乙酰-L-氨酸

重水 99.8原子%DPhospho-M-CSF Receptor (Tyr723) AntibodyN-芐氧羰基-L-亮氨酸

六甲基二硅氧烷(>98.0%(GC))M-CSF Receptor Antibody()酸

六甲基二硅烷(>98.0%(GC))Progesrone Receptor A/B (C89F7) Rabbit mAb2-甲氧基-氨基吡啶
潰瘍棒桿菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒雞觸珠蛋白相關(guān)蛋白(HPR)ELISA試劑盒PI3K  脂酰肌醇激酶抗體100 ul

雞超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199)  酸化脂酰肌醇激酶抗體100 ul

雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒PI3KCA/PtdIns 3 kinase p110  脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體20 ul

雞補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒PI3 Kinase p110 delta  脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體100 ul

雞補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒PIBF  孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體100 ul

雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒PILR beta  PILR beta抗體100 ul

雞酮酸脫氫酶E1(PDH E1)ELISA試劑盒PIM1  前病毒整合位點(diǎn)蛋白1抗體100 ul

雞二酸單酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒Phospho-PIM1(Tyr218)  酸化前病毒整合位點(diǎn)蛋白1抗體100 ul

雞氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA試劑盒PIRH2  泛素連接酶抗體20 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 潰瘍棒桿菌 染料法 熒光PCR檢測(cè)試劑盒
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