PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
絲氨酸蛋白酶31(PRSS31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　明尼蘇達(dá)被毛孢　1g

半乳糖凝集素9C(GAL9C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%　雙孢蘑菇　1g

耳石蛋白1(OTOL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　白地霉　1g

半乳糖凝集素7B(GAL7B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　郝氏鏈霉菌　5g

封閉蛋白25(CLDN25)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥98%　嗜肉考克氏菌　5MG

干擾素α2(IFNα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　巴氏梭菌　1g

核糖核酸酶P(RNASEP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　大隱球酵母　5g

核糖核酸酶H(RNASEH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　糙皮側(cè)耳　25g

輸入蛋白8(IPO8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　中慢生華癸根瘤菌　5g

酪胺酸酶(TYR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　黑曲霉　25g

Nischarin蛋白(NISCH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　葡萄球菌屬　5g

眼皮膚白化?、虻鞍?OCA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　90%,含100ppm MEHQ穩(wěn)定劑　短芽孢桿菌　100g

轉(zhuǎn)換蛋白1(TNP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　90%,含100ppm MEHQ穩(wěn)定劑　異?？藵h姆酵母　25g

蛛毒素受體3(LPHN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　90%,含100ppm MEHQ穩(wěn)定劑　釀酒酵母　500g

下丘泌素受體2(HCRTR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　Bacillus 　100g

下丘泌素受體1(HCRTR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　釀酒酵母　25g

食欲素(OX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　鏈格孢　1g

組織蛋白酶A(CTSA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　黃硬皮馬勃　5g
里氏立克次氏體探針法熒光PCR檢測試劑盒肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良蛋白激酶抗體IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding proin 3)  胰島素樣生長因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗原20 ul

有絲分裂控制蛋白dis3抗體IKB Beta (Inhibitor of KB)  KB抑制蛋白β(多肽)1 Kit

肝癌新基因3蛋白抗體IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha)  KB抑制蛋白α抗原100 ul

Dapper2蛋白抗體IL-12(Inrleukin-12)  白介素12抗原（白細(xì)胞介素-12）1 Kit

Dapper3蛋白抗體IL-12(Inrleukin-12)human peptide  白介素12抗原()1 Kit

背神經(jīng)管核蛋白抗體IL-12R Beta2/IL12RB2 peptide  白細(xì)胞介素-12受體β2抗原100 ul

雙甲基精氨酸水解酶1抗體IL-13(Inrleukin-13)  白介素13抗原100 ul

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶DCAMKL1抗體IL-14/Taxilin alpha  白介素14抗原100 ul

唐氏綜合征細(xì)胞粘附分子抗體IL-15(Inrleukin-15)  白細(xì)胞介素-15抗原100 ul