保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱(chēng)：草魚(yú)呼腸孤病毒毒通用PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng)：Grass Carp Reovirus(GCRV)RTPCR
編號(hào)：HE31035-R
類(lèi)別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
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產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
四/一氧五環(huán)/氧雜環(huán)戊烷/四亞甲基氧/四氫化氧雜茂/氧戊環(huán)/四甲撐氧/四亞甲基氧化物/二環(huán)氧乙烷/1,4-環(huán)氧丁烷/聚四甲基醚二醇/氧化四亞甲基/THF 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

銅箔/銅/Copper foil 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g

鍺粉/鍺/Germanium 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;250mg

氧化鍺/二氧化鍺/氧化鍺(Ⅳ)/Germanium dioxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98% 包裝;1g

銥海棉/銥/銥粉/銥催化劑/銥黑/Iridium 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2% 包裝;5g

酸洗石棉/青石棉/鈉閃石/石棉/Asbestos acid washed 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2% 包裝;1ml

燒堿石棉/堿石棉/Soda asbestos 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=5% 包裝;5ml

氧化鉿/二氧化鉿/氧化鉿(IV)/Hafnium dioxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1ml

銦粒/銦/金屬銦/Indium 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g

銦絲/銦/金屬銦/Indium 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

硫酸銦/硫酸銦(III)/Indium sulfate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g

鋨粉/鋨/Osmium 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99% 包裝;5g

五氧化二鈮/五氧化二鈳/氧化鈮/氧化鈮(V)/Niobium(V) oxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98% 包裝;100g

硝酸銣/Rubidium nitrate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

鉭片/鉭/Tantalum 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98% 包裝;500g

鉭粉/鉭/Tantalum 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0%(HPLC) 包裝;100mg

五氧化二鉭/鉭酐/氧化鉭(V)/五氧化鉭/五氧化二鉭(V)/Tantalum(V) oxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g
草魚(yú)呼腸孤病毒毒通用PCR檢測(cè)試劑盒Arthrobacter│polychromogenes 中文名稱(chēng)：多色節(jié)桿菌種屬:Arthrobacter│polychromogenes分離基物:沉積物/海底沉積物提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自PAHs富集菌群；產(chǎn)酶微生物/蛋白酶,脂酶（三丁酸甘油酯）培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Micrococcus│endophyticus 中文名稱(chēng)：植物內(nèi)微球菌種屬:Micrococcus│endophyticus分離基物:沉積物/多管采集的黃褐色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:微生物/耐堿菌(pH11)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長(zhǎng)條件:20-25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Pseudoalteromonas│paragorgicola 中文名稱(chēng)：棲珊瑚假交替單胞菌種屬:Pseudoalteromonas│paragorgicola分離基物:樣/表層海提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:污染物降解微生物/潛在石油烴類(lèi)降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Pseudoalteromonas│translucida 中文名稱(chēng)：半透明假交替單胞菌種屬:Pseudoalteromonas│translucida分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:污染物降解微生物/潛在石油烴類(lèi)降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>95%(HPLC)

Pseudoalteromonas│arctica 中文名稱(chēng)：北極假交替單胞菌種屬:Pseudoalteromonas│arctica分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:污染物降解微生物/潛在石油烴類(lèi)降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Pseudoalteromonas│tetraodonis 中文名稱(chēng)：假交替單胞菌種屬:Pseudoalteromonas│tetraodonis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:污染物降解微生物/潛在石油烴類(lèi)降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Polaribacter│dokdonensis 中文名稱(chēng)：獨(dú)島極地桿菌種屬:Polaribacter│dokdonensis分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油污染海域菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Spongiibacter│marinus 中文名稱(chēng)：海海綿桿菌種屬:Spongiibacter│marinus分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油污染海域菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%