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羌蟲病立克次氏體探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒

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更新日期:
2020-12-03
點(diǎn)擊次數(shù):
923
產(chǎn)品特點(diǎn):
羌蟲病立克次氏體探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次羌蟲病立克次氏體探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

羌蟲病立克次氏體探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒

英文名稱

 Rickettsia tsutsugamushi

貨號(hào)

 YSP97146

熒光染料的優(yōu)點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價(jià)格便宜;
熒光染料的缺點(diǎn):
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別,進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán),3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí),引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí),Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測(cè),縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn):
成本高;
設(shè)計(jì)難度大;
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理:
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中,對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶3(FUT3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 96% 變位艾美耳球蟲 25g

矢車菊苷α1(CENTα1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 96% 膠凍樣類芽孢桿菌 5g

醛固酮合酶(ALDOS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) >98.0%(GC) 梨生囊殼孢 1g

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶4(FUT4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) >98.0%(GC) 擬可可毛球二孢 25g

滑行蛋白α(TXLNα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) >98.0%(GC) 黑曲霉 5g

整合素α2(ITGα2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 灰綠犁頭霉 100ml

整合素α6(ITGα6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 香菇 25ml

整合素α3(ITGα3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 圍小叢殼 1g

RET原癌基因(RET)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 蘋果盤二孢 25g

整合素α1(ITGα1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 釀酒酵母 5g

整合素α4(ITGα4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 鐮刀菌屬 1g

Anoctamin 1蛋白(ANO1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 小平菇(秀珍菇) 25g

整合素β4(ITGβ4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 枯草芽孢桿菌 5g

酰膽堿酯酶(AchE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 白地霉 1g

白介素9受體(IL9R)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97%  25g

淋巴細(xì)胞抗原75(LY75)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 偶發(fā)貪銅菌 5g

核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 類干酪乳桿菌 1g

淋巴細(xì)胞抗原9(LY9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% Mesorhizobium 25g
羌蟲病立克次氏體探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體IL-2 (Inrleukin-2)Human  IL-2抗原()1 Kit

腦發(fā)育同源蛋白1抗體IL-23(Inrleukin-23)  白介素-23抗原1 Kit

細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體IL-4(Inrleukin-4)  白介素4抗原500 ul

細(xì)胞膜蛋白Derlin抗體IL-4(Inrleukin-4)human peptide  白介素4抗原1 Kit

二脂酰甘油?;D(zhuǎn)移酶抗體IL-5 peptide  白細(xì)胞介素5抗原100 ul

轉(zhuǎn)錄因子DP1抗體IL-6 (Inrleukin-6) Human  白介素61 Kit

細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體IL-7(Inrleukin-7)  白介素7抗原1 Kit

DNA依賴性蛋白激酶抗體IL-6R Alpha (IL6R-alpha)  白細(xì)胞介素6受體α抗原1 Kit

酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體gp130/IL-6R  白介素-6受體抗原1ml

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 羌蟲病立克次氏體 探針法 熒光PCR檢測(cè)試劑盒
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