特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　天花板節(jié)桿菌　25g

AMPA離子能谷氨酸受體3(GRIA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　亞黑管孔菌　5g

封閉蛋白3(CLDN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　貝倫格葡萄座腔菌梨生?；汀?g

鈉鉀協(xié)同轉運蛋白2(NKCC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　釀酒酵母　5g

鈉協(xié)同轉運蛋白(NCCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　美澳型核果褐腐病菌　5g

血管緊張素Ⅱ受體1(AGTR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　產(chǎn)皮歐(票)霉素鏈霉菌　25g

凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　奧氏蜜環(huán)菌　5g

肌球蛋白重鏈7(MYH7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　1g

細胞色素P450家族成員11B1(CYP11B1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　石泉海源菌　5g

甲腺原氨酸脫酶Ⅰ(DIO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥99%　猴假單胞菌　10mg

甲腺原氨酸脫酶Ⅲ(DIO3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　鹽漬喜鹽芽孢桿菌　250mg

RNA結合基元蛋白20(RBM20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　1.0 M 四溶液　聚團屈撓桿菌　100ml

RNA結合基元蛋白24(RBM24)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　菊池鏈格孢　1g

脊髓灰質炎病毒受體(PVR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　弗雷德里克斯堡假單胞菌　5g

RNA結合基元蛋白38(RBM38)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　日本擬無枝酸菌　1g

基質金屬蛋白酶1(MMP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　禽腺病毒Ⅴ型　5g

甲狀腺素受體α(THRα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　淺黃曲霉　100g

甲狀腺素受體α(THRα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　根瘤菌　25g
饒氏無綠藻探針法熒光PCR檢測試劑盒同源轉錄因子DLX1抗體CD14(clusr of differentiation antigen 14)  CD14/內(nèi)毒素受體抗原1 Kit

Hsp90輔助伴侶分子CDC37抗體CD28  CD28抗原1 Kit

肌營養(yǎng)不良蛋白抗體CD166/ALCAM(activad leukocy celladhesion molecule)  活化白細胞粘附分子抗原100 ul

金屬離子轉運體1抗體CD177/NB1 peptide  嗜中性粒細胞抗原CD177抗原1 Kit

抑癌蛋白DKK1抗體CD24  CD24抗原1 Kit

膜轉運蛋白DISPA抗體CD24  CD24抗原100 ul

DIRAS2蛋白抗體CD2AP (CD2-associad proin)  白細胞分化抗原CD2AP100 ul

DDX58抗體CD33 peptide(human)  CD33抗原（）100 ul

DDX4抗體CD33/Siglec-3(mouse ret)  CD33抗原(大、）1 Kit