熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測(cè)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
衰老關(guān)鍵蛋白2(FBLN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　小紅酵母　250mg

外周蛋白(PRPH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　香栓菌　100g

芳烴受體抑制因子(AHRR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　少根根霉原變種　25g

Slit同源物1(Slit1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　芽孢桿菌　500g

SRC/FGR/YES相關(guān)FYN癌基因(FYN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　枯草芽孢桿菌　25mg

酸肌醇-3-激酶催化亞基β肽(PIK3Cβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　少根根霉　1g

血管緊張素Ⅱ(ANGⅡ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　蟲草　5g

轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　黃曲霉　1g

甲狀旁腺激素(PTH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　松果鏈霉菌　250mg

垂體腫瘤轉(zhuǎn)化1相互作用蛋白(PTTG1IP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　黑馬朗假絲酵母　10g

白介素2受體α(IL2Rα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　大腸埃希氏菌　100g

載脂蛋白F(APOF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　間型假絲酵母　25g

5羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SERT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　雷丸菌　500g

全細(xì)胞色素C合酶(HCCS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種　1g

谷氨酸脫羧酶1(GAD1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　枯草芽孢桿菌　5g

Cerberus蛋白(CER)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　石楠炭疽病菌　1g

谷氨酰胺合成酶(GS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　白假絲酵母　250mg

cGMP依賴性蛋白激酶Ⅰ(PRKG1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　蠟樣芽胞桿菌　5g
卵形瘧原蟲探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒21號(hào)染色體開放閱讀框69抗體Ingrin AlphaV (Ingrin alpha V)  巨噬細(xì)胞來源的趨化因子αV抗原100 ul

細(xì)胞周期相關(guān)激酶抗體CREB-1 (cAMP responsive element binding proin-1)  環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（抗原）300 ul

癌相關(guān)抗原抗體phospho-CREB-1   酸化環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（多肽）100 ul

半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端)ADRA2 peptide  腎上腺素能受體2抗原300 ul

周期素依賴性激酶3抗體CRF (Corticotropin-Releasing Factor)  促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子100 ul

鈣調(diào)酸酶抗體CT (Calcitonin )  降鈣素（抗原）100 ul

鈣蛋白酶1抗體CT-R (Calcitonin receptor)  降鈣素受體（抗原）500 ul

鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體Cytochrome C  細(xì)胞色素 C（抗原）100 ul

半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體（C端）ADRB3/ Beta3-AR ( Beta3-adrenergic receptor)  腎上腺素能受體β3100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。