熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測(cè)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
成纖維細(xì)胞激活蛋白α(FAPα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　大腸埃希菌　5g

二酰甘油-O-?；D(zhuǎn)移酶同源物1(DGAT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　鄰單胞菌屬*　1g

大腸桿菌宿主殘留蛋白(ECP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　葡萄座腔菌　25g

纖維蛋白原相關(guān)蛋白1(FGL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　大腸埃希菌　5g

剪切修復(fù)交叉互補(bǔ)修復(fù)缺陷偶聯(lián)因子1(ERCC1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　動(dòng)物源細(xì)菌耐藥性檢測(cè)板－金黃色葡菌球菌　1g

死亡關(guān)聯(lián)蛋白激酶3(DAPK3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　矩圓黑盤孢　5g

核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　卡爾斯伯酵母　1g

S100鈣結(jié)合蛋白A2(S100A2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　黃曲霉　5g

血管緊張素1-7(Ang1-7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　枯草芽孢桿菌　25g

驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員14(KIF14)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　桔青霉　5g

V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　滅蚊鏈霉菌　1g

分泌粒蛋白Ⅲ(SCG3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　糞腸球菌(糞鏈球菌)　250mg

白細(xì)胞關(guān)聯(lián)免疫球蛋白樣受體1(LAIR1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　星座鏈球菌星座亞種　5g

鳥氨酸脫羧酶(ODC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　深綠木霉　5g

表皮轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥99%　慢生根瘤菌　10MG

角質(zhì)轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　嗜松青霉　25g

干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　膠孢　25g

凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　大腸埃希氏菌宿主　5g
雷氏普羅威登斯菌探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒Duffy血型趨化因子受體抗體GHRP-6 Aceta peptide(Growth hormone-releasing peptides 6)  醋酸促生長(zhǎng)激素釋放肽61 Kit

DEK癌基因結(jié)合蛋白Matrixyl Aceta  五勝肽/美容肽—M肽1 Kit

PSD95結(jié)合蛋白1抗體MT-II(Melanotan II Aceta)  醋酸美拉諾坦II1 Kit

PSD95結(jié)合蛋白2抗體Pentapeptide-3/Leuphasyl  五勝肽1 Kit

PSD95結(jié)合蛋白4抗體PT141(Bremelanotide PT-141)  雌性激素肽1 Kit

雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體CD45(LCA/gp180)  CD45抗原(白細(xì)胞共同抗原)1 Kit

雙特異性酸酶22抗體CD46/MCP(membrane cofactor proin)rat, mouse  膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗原1 Kit

Erdj5/DNAJC10蛋白抗體CD5  CD5 多肽抗原1 Kit

腫瘤細(xì)胞調(diào)亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體ICAM-2/CD102(inrcellular adhesion molecules-2)  細(xì)胞間粘附分子-2抗原1 Kit
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。