生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

2,5-二吡 98%小鼠降鈣素(CT)免疫試劑盒粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體SP-C  肺表面活性蛋白C抗體

丁位十二內(nèi)酯 98%小鼠堿性酶(ALP)免疫試劑盒卡爾曼綜合癥因1抗體SP-B  肺表面活性蛋白B抗體

乙癸酯  98%小鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)免疫試劑盒含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族7抗體SPATA12  特異表達(dá)新因5抗體

乙二芐原酯 99%小鼠狀腺素抗體(TAb)免疫試劑盒含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族17抗體SPARCL1/Ecm2  外質(zhì)蛋白2抗體

乙二芐原酯 98%, FCC, Kosher 小鼠狀腺素(T4)免疫試劑盒含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族12抗體SPARC  富含半胱氨的性分泌蛋白抗體

2,6-二-2-庚 99%小鼠狀腺球蛋白(TG)免疫試劑盒鈉ATP酶通道蛋白抗體SPANX  腫瘤/抗原11.3抗體

癸乙酯 99%小鼠狀腺過氧化物酶(TPO)免疫試劑盒AGXT2L2蛋白抗體SPAG8  相關(guān)抗原8抗體

肉桂乙酯 99%小鼠狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)免疫試劑盒β淀粉樣蛋白胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白1抗體SPAG5/MAP126/Astrin  相關(guān)抗原5抗體

水楊乙酯 99%小鼠狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體SPAC7/C13ORF28  頂端體相關(guān)蛋白7抗體

水楊乙酯 ≥99%, FCC小鼠種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)免疫試劑盒二腺苷核糖轉(zhuǎn)移酶3抗體SPA-1/SIPA-1  信號(hào)感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白1抗體

菠蘿乙酯 99%小鼠化酶(Methylase)免疫試劑盒二腺苷核糖轉(zhuǎn)移酶5抗體SP-A  肺表面活性蛋白A抗體

菠蘿乙酯 ≥99%, FCC, Kosher小鼠己糖激酶(HK)免疫試劑盒腺苷單脫氨酶1抗體SP17/CT22  表面蛋白Sp17抗體

乙香蘭素 98%小鼠低密度脂蛋白受體(VLDLR)免疫試劑盒紅蛋白Ank1抗體Sox9a  轉(zhuǎn)錄因子sox9a抗體

母菊酯 98%小鼠低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒腺苷琥珀裂解酶抗體SOX9/SRA1  轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白抗體

丁香酚 99%小鼠質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒α1B糖蛋白抗體SOX4  核轉(zhuǎn)錄因子SOX4抗體
尿素氮測(cè)試盒(±)-1-異氨-3-(1-萘氧)-2-鹽鹽

FBXL17蛋白抗體IL-16/FITC   熒光素標(biāo)記白介素-16抗體IgG

FCHSD1蛋白抗體IL-16/FITC  熒光素標(biāo)記白介素16抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。