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檸檬酸含量試劑盒

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更新日期:
2021-09-27
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1114
產品特點:
公司上萬種科研產品產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠檸檬酸含量試劑盒質量合格,讓您買的省心,用得放心。
  100T檸檬酸含量試劑盒的詳細資料:

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

產品名稱

檢測方法

貨號

檸檬酸含量試劑盒

高效液相色譜法

YSRIBIO-S3778

儀器:

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測定。

紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

氫鈣 AR,99.0 %配對盒因9抗體BRN4/POU3F4  腦轉錄因子4蛋白抗體

L-鈣 USP級P-鈣粘附分子抗體BRN3B/POU4F2  腦特定蛋白Brn3B抗體

L- 85-90%腺苷環(huán)化酶激活肽-38抗體BRN3A  轉錄因子Brn3蛋白抗體Brn3α

L- 96%腫瘤抑制因P53蛋白抗體(野生型P53)Brn-2  大腦蛋白2抗體

L- 分析標準品腫瘤抑制因p63α抗體BRMS-1  癌轉移抑制因1抗體

L- 98%二酯酶4A8抗體BRMS1  癌轉移抑制因1抗體

L-鈉 98%血小板源性生長因子AB+BB抗體BRLF1  立即早期癌因BRLF1抗體(鼻咽癌因)

羧纖維素鈉 粘度: 800-1200mpa.s ,USP級增殖核抗原抗體BRLF1  EBV立即早期因BRLF1抗體

聚氧乙烯蓖麻油EL pH范圍: 6.0-8.0腦特異性多肽蛋白19抗體Brk/PTK6  酪氨蛋白激酶6(腫瘤激酶)

糖,無水 Ph Eur,USP,NF,JP三腺苷門控陽離子通道蛋白抗體BrdU(A7)  溴脫氧尿苷單克隆抗體

硬脂鎂 AR,Mg 4.0-5.0%硫氧還蛋白過氧化物酶Ⅱ/巰抗氧化蛋白抗體BrdU  溴脫氧尿苷抗體

硬脂鎂 USP,EPp53凋亡相關作用蛋白PMP22抗體BrdU  溴脫氧尿苷抗體

十二烷硫鈉 Ph. Eur,USP級,92%核糖咪唑羧化酶抗體BRD8  狀腺激素受體共激活蛋白抗體

葡聚糖10 分子量10000神經生長因子受體抗體BRD7  鼻咽癌相關轉錄調節(jié)蛋白抗體

葡聚糖70 分子量 70000腫瘤錯配修復因PMS1抗體Brd4/CAP  染色體相關蛋白CAP抗體
檸檬酸含量試劑盒

HER2受體抗體Sema6A/FITC  熒光素標記抗Sema6A抗體IgG

組蛋白去乙?;?/span>6抗體Sema7A/CD108/FITC  熒光素標記軸突生長因子CD108抗體IgG
實驗通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產品相關關鍵字: 檸檬酸含量試劑盒 高效液相色譜法 100T ??YSRIBIO-S3778
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