生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

1-環(huán)已-2-嗎啉乙碳二亞對(duì)磺鹽 95%小鼠殺傷凝集素樣受體亞家族B, 成員1C(Klrb1c/Ly55c/Nkrp1c)免疫試劑盒酪氨轉(zhuǎn)氨酶抗體Tetracycline  四環(huán)素抗體

對(duì)二單酯 97%小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體TET2  雙加氧酶TET2抗體

1-(均-2-砜)-3-硝-1,2,4-三唑  99%小鼠狀腺原氨(T3)免疫試劑盒ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體TET1/CXXC6  Ten-eleven轉(zhuǎn)運(yùn)因1蛋白抗體

MEI  純度≥98%小鼠癌標(biāo)志物-CA153免疫試劑盒糖還原酶抗體Testis  腫瘤抑制因Testin抗體

U 98%小鼠鐵傳遞蛋白/鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒人血清白蛋白抗體TERT/EST2/omerase reverse transcriptase  端粒酶相關(guān)蛋白2抗體（端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶）

S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽  98%小鼠溶菌酶(LZM)免疫試劑盒抗體（采用活疫苗制備）TERT  端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體

2-羥吡啶-N-氧化物 98%小鼠絨毛膜促性腺激素β(β-CG)免疫試劑盒活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體TEP1  端粒酶相關(guān)蛋白1抗體

六氟并三唑-1--氧三吡咯烷 98%小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)免疫試劑盒腺苷激酶-1抗體Tenascin C/Tn-C  粘合素(固生蛋白)抗體

8-喹啉磺酰 98%小鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)免疫試劑盒纖維狀肌動(dòng)蛋白抗體Tenascin C (C terminal)  粘合素抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體

N,N,N',N'-四-O-(N-琥珀亞)脲六氟鹽  98% 好小鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒聚集蛋白抗體TEM7R/Plxdc2  腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記相關(guān)蛋白質(zhì)7抗體

三(N,N-四亞)酰 98%小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體TEM1/CD248  內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液蛋白抗體

1-對(duì)磺酰-3-硝-1,2,4-三唑  98%小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)免疫試劑盒調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體omerase Binding Protein, P23  端粒酶結(jié)合蛋白P23抗體

1-對(duì)磺酰咪唑 99%小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒間變型淋巴瘤激酶抗體TEF4/TEA domain family member 2  轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)因子TEF4抗體

O-(N-琥珀酰亞)-N N N'N'-四四氟脲  97%小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)免疫試劑盒α-酰輔酶A消旋酶抗體TEF3/TEAD4  轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)因子TEF3抗體

2,4,6-三吡啶三  99% 小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)免疫試劑盒膜粘連蛋白A1抗體TECTB  遺傳性耳聾β-tectorin抗體
二氫黃酮醇還原酶（DFR）測(cè)試盒胃泌素（抗原）拉米夫定(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

α－酰輔酶A消旋酶抗原拉米夫定（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

膠質(zhì)纖維性蛋白（抗原）拉莫三 （標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

腺苷單活化蛋白激酶β1抗原拉西地平（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

質(zhì)金屬蛋白酶-1來(lái)氟米特（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

質(zhì)金屬蛋白酶-2(多肽抗原)來(lái)氟米特雜質(zhì)I（4-三氟）（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

質(zhì)金屬蛋白酶-3(抗原)來(lái)氟米特雜質(zhì)Ⅱ（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

質(zhì)金屬蛋白酶-7(抗原)賴氨匹林（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

金屬質(zhì)蛋白酶-14賴脯胰島素（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

胰腺衍生因子抗體IL-4/FITC   熒光素標(biāo)記白介素4抗體IgG

性成纖維生長(zhǎng)因子抗體IL-4/FITC  熒光素標(biāo)記抗白介素4抗體(人)IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。