PCR核酸檢測試劑盒選取EB病毒基因組BamH1W基因設(shè)計特異性引物和探針，在樣本DNA核酸純化之后采用熒光PCR對病毒DNA進行檢測。  

    PCR核酸檢測試劑盒采用煮沸裂解法提取病毒DNA模板，然后在Taq酶的作用下對  

    靶區(qū)域進行擴增，同時利用Taqman熒光探針技術(shù)實時監(jiān)測擴增產(chǎn)物的累積。Taqman探針帶有一個熒光發(fā)光基團和一個熒光淬滅基團，完整的探針在特定光源激發(fā)下，發(fā)光基團所產(chǎn)生的熒光被淬滅基團全部吸收，樣品無熒光。PCR過程中，Taq酶在延伸DNA鏈的同時，可通過自身的5’→3’核酸外切酶活性降解與模板結(jié)合的特異性熒光探針，使熒光報告基團與淬滅基團分離，分離后的熒光報告基團在特定光源激發(fā)下產(chǎn)生熒光。通過監(jiān)測整個PCR過程熒光信號的變化，對未知模板進行定性分析。  

    同時PCR核酸檢測試劑盒采用內(nèi)標(biāo)質(zhì)控體系，用于監(jiān)測反應(yīng)體系可能存在的抑制因素。內(nèi)標(biāo)模板與靶基因無同源性，內(nèi)標(biāo)探針選擇的是與靶基因探針沒有沖突的另一檢測通道。  

    注：1）不同批號試劑盒中各組分不可以互換。  

    2）PCR核酸檢測試劑盒以外必需的設(shè)備及材料：試劑盒以外必需的設(shè)備及材料：熒光定量PCR儀、旋渦混合器、生物安全柜、迷你離心機、干式恒溫儀或水浴鍋、移液器及無菌吸頭、離心機及無菌離心管、PCR反應(yīng)管、無粉乳膠手套。