進(jìn)口elisa試劑盒因?yàn)槊嘎?lián)免疫吸附技能現(xiàn)在在技能上缺乏標(biāo)準(zhǔn)化，雖然現(xiàn)在上以及我國有了部分標(biāo)準(zhǔn)血清或參比血清（血清盤）。因而，血標(biāo)本在收集處理時(shí)應(yīng)當(dāng)心，在冰箱中保存不易過久。在酶聯(lián)免疫測定尤其是直接ELISA試劑盒中，試劑的特異性取決于。標(biāo)本凝聚不全時(shí)，血清中會殘留部分纖維蛋白原，也易形成假陽性。檢修標(biāo)本中含有酶符號物的攪擾物，內(nèi)源性攪擾物類風(fēng)濕因子（RF）、黃疸等，類風(fēng)濕因子是可作用于多種動(dòng)物以及人IgGFc段的自身抗體，大都為IgM類，能充任抗原成分與固相及酶標(biāo)抗體反響，然后出現(xiàn)非特異性顯色。
ELISA試劑盒如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP（辣根過氧化酶），有海內(nèi)報(bào)導(dǎo)酶免HBsAgELISA試劑盒測溶血標(biāo)本時(shí)可形成假陽性。ELISA試劑盒中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板zui為常見。外源性攪擾物，經(jīng)常因樣品收集、儲存、處理不妥形成如樣品溶血，被細(xì)菌污染，標(biāo)本凝聚不全等。
進(jìn)口elisa試劑盒如在冰箱中保存過久，其間的IgG可發(fā)作聚合，在直接法ELISA試劑盒中可使本底加深。但因?yàn)槭芊椒▽W(xué)及技能條件的約束，在酶聯(lián)吸附測定中有時(shí)不可避免的會泛起一定的非特異性，但我們能夠經(jīng)過以上措施把非特異性顯色降至zui低限底，然后前進(jìn)檢測的特異性，并得到更正確、可靠的試驗(yàn)成果。
 P2Y1受體IgG    小鼠腎損傷分子1(Kim-1) 
 P2Y4受體IgG    小鼠腎素(Renin)
 p53凋亡刺激蛋白1IgG    小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM) 
 P53凋亡刺激蛋白2IgG    小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A) 
 p53正向細(xì)胞凋亡調(diào)控因子IgG    小鼠腎上腺素(EPI)
 p58ipkIgG    小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)
 p70S6KbIgG    小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)
 P73腫瘤抑制基因IgG    小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)
 PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶IgG    小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF) 
 PEG3蛋白IgG    小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF) 
進(jìn)口elisa試劑盒