注意事項(xiàng)

（１）免疫熒光法zui適宜進(jìn)行冰凍切片的染色，因?yàn)榇朔N切片一般抗原保存得較好。若是石蠟切片則應(yīng)首先選用免疫酶法等染色技術(shù)。

（2）使用商品的熒光標(biāo)記抗體，在進(jìn)行染色前應(yīng)作抗體效價(jià)的測(cè)定，找出合適的稀釋度后再進(jìn)行成批染色。一般而言，在陽(yáng)性物質(zhì)發(fā)出明亮熒光而背景又較暗時(shí)的稀釋度是較為合適的。高稀釋度的熒光抗體可以減少非特異性著色使染色結(jié)果更具特異性，但稀釋度過高會(huì)導(dǎo)致假陰性的出現(xiàn)。低稀釋度的熒光抗體使結(jié)果較易觀察，但會(huì)帶來(lái)非特異性的著色，甚至出現(xiàn)假陽(yáng)性的結(jié)果。

（3）非特異熒光的消除。非特異性熒光的消除方法較多。一般而言，冰凍切片的非特異性熒光較強(qiáng)，石蠟切片的非特異性熒光較弱。常用的方法有①先用非免疫血清如10％牛血清等處理切片，然后再行熒光染色。②用小鼠相應(yīng)組織的干粉吸收熒光抗體中的非特異性成分。③選擇合適的稀釋度和切片。④選用高特異性和價(jià)的熒光抗體。

（4）洗滌要*。每道程序都有用蒸餾水或緩沖液洗滌以清除殘留在切片中的 試劑，以達(dá)到特異著色的目的。洗滌時(shí)不論是沖洗還是振蕩洗滌，其基本原則是要達(dá)到洗滌干凈的目的，或者說(shuō)充分稀釋上一道程序中的 試劑 ，使其含量降至zui低。一般只要有足夠的時(shí)間，以靜置廷長(zhǎng)每次洗滌時(shí)間為宜，這是防止脫片的較好辦法。洗滌液的PH值應(yīng)為7.2~7.4之間，過高過低的不利于染色過程，尤其是在偏堿的PH值條件下。

（5）孵育時(shí)間與溫度。免疫熒光法一般孵育溫度在37℃，時(shí)間為20——30分鐘時(shí)是*時(shí)間與溫度。當(dāng)然，也與抗體的效價(jià)，組織抗原的含量與部位，切片的厚度等有關(guān)。

英文名稱 Homo sapiens (Human) 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白14(GLUT14)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格： 48T/96T
英文名稱 Homo sapiens (Human) 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12(GLUT12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格： 48T/96T
英文名稱 Homo sapiens (Human) 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白11(GLUT11)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格： 48T/96T
英文名稱 Homo sapiens (Human) 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白10(GLUT10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格： 48T/96T
英文名稱 Homo sapiens (Human) 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格： 48T/96T
抗體英文名稱 Rattus norvegicus (Rat) 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格： 48T/96T
英文名稱 Homo sapiens (Human) 葡萄糖氧化酶(GOD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格： 48T/96T
英文名稱 Homo sapiens (Human) 葡萄糖磷酸變位酶5(PGM5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格： 48T/96T