PCR擴(kuò)增的特異性主要取決于引物與目標(biāo)DNA序列結(jié)合的精準(zhǔn)性，同時也受到多種反應(yīng)條件和組分的影響?。以下是影響PCR特異性的關(guān)鍵因素：
引物設(shè)計與質(zhì)量
PCR的特異性?首要取決于引物??。引物需要與目標(biāo)DNA序列高度互補(bǔ)，其設(shè)計需滿足以下要求：
?GC含量?：建議在40%-60%之間?
?長度?：通常為18-25個堿基?
?避免二聚體/發(fā)夾結(jié)構(gòu)?：這些結(jié)構(gòu)會降低引物與模板的結(jié)合效率?
?引物濃度?：濃度過高易導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增和引物二聚體形成?
反應(yīng)條件優(yōu)化
退火溫度
退火溫度是影響特異性的關(guān)鍵參數(shù)?。溫度過高會導(dǎo)致引物無法結(jié)合，溫度過低則會引起非特異性結(jié)合。通常根據(jù)引物的Tm值（解鏈溫度）來設(shè)定，一般比Tm值低3-5℃?。
Mg2?濃度
Mg2?濃度顯著影響PCR的特異性和產(chǎn)量?
?最佳范圍?：1.5-2.5 mmol/L?
?過高影響?：濃度過高會降低特異性，增加非特異性擴(kuò)增?
?優(yōu)化方法?：可從1 mmol/L到3 mmol/L，以0.5 mmol/L梯度進(jìn)行優(yōu)化
循環(huán)參數(shù)
?循環(huán)次數(shù)?：一般30-40次?
。循環(huán)次數(shù)過多會導(dǎo)致非特異性產(chǎn)物積累?
?延伸時間?：時間過短可能導(dǎo)致長片段合成失敗?
反應(yīng)組分
dNTPs濃度
dNTPs濃度需要優(yōu)化?
?推薦濃度?：0.2 mmol/L?
?過高影響?：濃度過高會抑制酶活性并增加錯誤摻入率?
DNA聚合酶
Taq DNA聚合酶的用量需要精確控制?
?用量范圍?：0.5-5 U/100 µL反應(yīng)體系
?過量影響?：酶量過高可能增加非特異產(chǎn)物?
模板質(zhì)量與濃度
模板DNA的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效果?
?純度要求?：不能含有蛋白酶、離子螯合劑等抑制物?
?濃度優(yōu)化?：質(zhì)粒DNA需0.1-1 ng，基因組DNA需5-50 ng?
?濃度影響?：模板量過高易引起非特異性擴(kuò)增?
其他影響因素
?緩沖體系?：Tris-HCl緩沖液的pH值（8.3-8.8）和離子強(qiáng)度影響酶活性和DNA穩(wěn)定性?
?PCR抑制物?：如肝素、EDTA、酚類物質(zhì)會干擾反應(yīng)?
?溫度控制?：變性不（溫度<94℃或時間不足）會導(dǎo)致模板復(fù)制不?
