腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
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人胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human TARC (Thymus Activation Regulated Chemokine) ELISA Kit
人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human MIP-3α (Macrophage Inflammatory Protein 3 Alpha) ELISA Kit
人二級淋巴組織趨化因子(SLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SLC (Secondary Lymphoid Tissue Chemokine) ELISA Kit
人巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human MDC (Macrophage Derived Chemokine) ELISA Kit
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人巨噬細(xì)胞炎性蛋白4α(MIP4α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human MIP4α (Macrophage Inflammatory Protein 4 Alpha) ELISA Kit
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人可溶性CD14分子(sCD14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human sCD14 (Soluble Cluster of Differentiation14) ELISA Kit
人免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human FcεRII/CD23 (Receptor II for the Fc Region of Immunoglobulin E) ELISA Kit
