鵝雌二醇ELISA檢測試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
(1).加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
(2).棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
(3).棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
(4).每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
(5).棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
(6).每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
(7).每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
(8).立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
(9).實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
小鼠磷脂酶A2(mouse sPLA2)
小鼠Pleiotrophin（mouse Pleiotrophin）
小鼠P53蛋白(mouse P53)
小鼠趨化因子(mouse RANTES)
小鼠抵抗素(mouse Resistin)
小鼠可溶性破骨細胞異化因子(mouse sRANKL)
小鼠血清淀粉樣蛋白(mouse SAA)
小鼠S-100蛋白(mouse S-100)
小鼠性激素結(jié)合球蛋白(mouse SHBG)
小鼠超氧化物歧化酶(mouse SOD)
小鼠生長抑素(mouse Somatostatin)
小鼠生長抑素受體亞型(mouse SSTR2)
小鼠干細胞生長因子(mouse SCF)
小鼠基質(zhì)細胞衍生因子-1(mouse SDF-1)
小鼠基質(zhì)細胞衍生因子-1a(mouse SDF-1a)
小鼠基質(zhì)細胞衍生因子-1R(mouse SDF-1R)
小鼠可溶性E-選擇素(mouse sE-Selectin/sCD62E)
小鼠可溶性L-選擇素(mouse sL-Selectin/sCD62L)
小鼠可溶性P-選擇素(mouse sP-Selectin/sCD62P)
小鼠P物質(zhì)(mouse Substance P)
小鼠催乳素(mouse PRL)
小鼠孕酮(mouse PROG)
小鼠睪酮(mouse TESTO)
小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(mouse TARC)
小鼠凝血酶抗凝血酶復合物(mouse TAT)
小鼠組織因子(mouse TF)
小鼠組織因子抑制物(mouse TFPI)
