斑點(diǎn)氣單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒使用步驟：
一、樣品 DNA 的制備
1. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
2. 如果有 N 個(gè)樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。如果用本試劑盒自帶的DNA 釋放劑試用裝。則按下面步驟操作：
3. 配制溶液 A 工作液。以配制 1mL 工作液(足夠 10 個(gè)樣品)為例：在一干凈塑料管中加入 10uL 溶液 A 成分一，20uL 溶液 A 成分二和 970uL 超純水，充分混合均勻即可。溶液 A 工作液可室溫放置，但*在一周內(nèi)用完，不要長期放置。一次檢測(cè)一個(gè)樣品需要 100uL 溶液 A 工作液，1mL 工作液足夠 10 個(gè)樣品。如果待測(cè)樣品數(shù)量為其他數(shù)字，配制的溶液 A 工作液的體積需要做相應(yīng)的調(diào)整。
4. 在標(biāo)記好的 N+2 個(gè)離心管中，加入 1-5mg 固體樣品(半粒芝麻大小)或 5uL 液體樣品待測(cè)樣品。在樣品制備陽性對(duì)照中加入 5uL 陽性對(duì)照，在樣品制備陰性對(duì)照中加入 5uL 水。
5. 在每個(gè)管中加入 100 uL 溶液 A 工作液，確保固體樣品被溶液淹埋，如果是液體樣品則震蕩混勻。
6. 95℃保溫 10 分鐘。
7. 待冷卻到常溫后加入 10uL 溶液 B 并混勻得 DNA 釋放液。每個(gè)樣品得到的 DNA釋放液足夠進(jìn)行 50-100 次 PCR。
二、弓形桿菌屬通用PCR試劑盒 設(shè)置 PCR 反應(yīng)(40 uL 體系)
8. 在 N+2 個(gè) PCR 管中加入下列成分，下面以樣品數(shù)為 1 舉例(注意：如果*次使用DNA 釋放劑，*每個(gè)樣品設(shè)置兩個(gè)模板用量的 PCR 反應(yīng)，兩個(gè)反應(yīng)的模板使用量差 10 倍，由此確定*用量，以后就用效果*的那個(gè)模板用量)：
9. 輕柔混勻后上機(jī)，按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR。
10. 電泳檢測(cè) PCR 產(chǎn)物。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 216bp。陽性對(duì)照必須有此條帶出
現(xiàn)，陰性對(duì)照必須無任何擴(kuò)增，否則實(shí)驗(yàn)無效。對(duì)沒有擴(kuò)增產(chǎn)物的樣品，需要用通用引物(如真核生物專一 PCR 引物，需自備)測(cè)試是否有抑制劑或樣品是否濃度達(dá)到 PCR 的要求，如果通用引物也擴(kuò)不出來，需要濃縮并再次純化 DNA 樣品，或者更換 DNA 提取方法，直到通用引物能夠擴(kuò)增出預(yù)計(jì)大小的片段。
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