通過促細(xì)胞培養(yǎng)基分裂劑與細(xì)胞表面受體相互作用，在體外觸發(fā)細(xì)胞的多克隆激活。根據(jù)所使用的促細(xì)胞分裂劑的不同，應(yīng)答細(xì)胞可以是T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞，或兩者同時，或者是單核細(xì)胞。細(xì)胞激活可以通過細(xì)胞增殖、細(xì)胞因子分泌、表面抗原表達(dá)和/或細(xì)胞體積的增加進(jìn)行檢測。例如在使用B細(xì)胞激活劑時，可以通過多克隆免疫球蛋白的分泌進(jìn)行檢測。
操作步驟：
?。ㄒ唬┐偌?xì)胞分裂劑制備
根據(jù)說明書將促細(xì)胞培養(yǎng)基分裂劑重新溶解于水或培養(yǎng)液中，制成儲存液（如100´），保存于-20℃。
（二）促細(xì)胞分裂劑滴定
1．在培養(yǎng)液中稀釋儲存液到所需的*個濃度，通常為理論*濃度的10倍；
2．在培養(yǎng)基板或試管中直接將促細(xì)胞分裂劑進(jìn)行濃度遞減系列稀釋（100 μl/孔）；
3．每孔平行重復(fù)三次；
?。ㄈ┘?xì)胞激活
1．分離外周血單核細(xì)胞培養(yǎng)基；
2．室溫下用培養(yǎng)液300´g離心10分鐘，收集并洗滌細(xì)胞；
3．計(jì)數(shù)細(xì)胞并將細(xì)胞在培養(yǎng)液中重新懸浮至106細(xì)胞/ml，在培養(yǎng)板中每孔加入100μl；
4．在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育（細(xì)胞增殖需2-3天；細(xì)胞因子測定測定6小時-2天；免疫球蛋白分泌測定需5-10天）；
?。ㄋ模┘?xì)胞激活定量測定方法
1．培養(yǎng)基增殖檢測方法采用MTT測定法；
2．細(xì)胞因子分泌測定或使用市售商業(yè)化試劑盒；
3．免疫球蛋白分泌測定采用ELISA檢測
